SFDA推進(jìn)基本藥物全品種電子監(jiān)管
核心提示: 國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》(下稱《通知》),明確凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》(下稱《通知》),明確凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。此前在國務(wù)院《關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知》中,提出了對基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管的要求。為配合推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革和藥品安全專項整治工作,加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,SFDA在《通知》中明確,加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)之后,基本藥物生產(chǎn)企業(yè)須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼,并通過監(jiān)管網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和報送;凡經(jīng)營基本藥物品種的企業(yè),須按規(guī)定進(jìn)行監(jiān)管碼信息采集和報送?!锻ㄖ方o出了電子監(jiān)管碼標(biāo)識的標(biāo)準(zhǔn)樣式。同時,對列入基本藥物目錄而又未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的品種,自2011年4月1日起一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。此外,對未中標(biāo)的基本藥物目錄品種生產(chǎn)企業(yè),對其的電子監(jiān)管工作將按照國家局的部署逐步完成。為切實加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,SFDA近日在北京召開了加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作座談會。會上,SFDA局長邵明立代表國家局與各省級局簽訂了加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管2010年度主要工作任務(wù)責(zé)任書,責(zé)任書共涉及了對基本藥物進(jìn)行全品種覆蓋抽驗、全品種電子監(jiān)管等9個方面的內(nèi)容。
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