譽(yù)衡藥業(yè)6500萬購白血病藥物專利充實產(chǎn)品線

2010-10-11 11:18 來源：　2010-10-11　每日經(jīng)濟(jì)新聞

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核心提示：譽(yù)衡藥業(yè)6500萬購白血病藥物專利充實產(chǎn)品線

　譽(yù)衡藥業(yè)（002437，收盤價80.01元）今日公告，擬使用超募資金6500萬元購買化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼專利實際所有權(quán)，該藥物主要針對白血病等疾病患者。分析人士指出，公司收購該專利權(quán)，有望在產(chǎn)品種類上獲得進(jìn)一步拓展，充實未來產(chǎn)品線。

　　公告顯示，譽(yù)衡藥業(yè)計劃分別與上海一善公司、發(fā)明人薛楚標(biāo)簽訂《關(guān)于化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼實際所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，以購買其分別擁有的51%及49%所有權(quán)。標(biāo)的轉(zhuǎn)讓價格分別為3500萬元及3000萬元，總計使用超募資金6500萬元。

　　據(jù)悉，化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼為上海一善公司和薛楚標(biāo)共同投資，委托美迪賽公司研發(fā)的原研產(chǎn)品，它是新一代的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，擬適應(yīng)癥為慢性髓性白血病（CML）以及對伊馬替尼耐藥的CML患者，急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃腸間質(zhì)瘤、癃突性皮膚瘤、肥大細(xì)胞瘤等。美迪替尼藥物已基本完成實驗階段工作，即將向藥監(jiān)局申請藥物臨床試驗批件。如獲得臨床批件，即可開始進(jìn)入I、II、III期臨床試驗階段，臨床實驗結(jié)束后申報新藥證書、注冊批件及生產(chǎn)批件等。譽(yù)衡藥業(yè)表示，藥品研發(fā)的周期較長，短期內(nèi)不會對公司經(jīng)營成果產(chǎn)生影響。目前，美迪替尼已申請相關(guān)專利，尚未獲得授權(quán)。

　　譽(yù)衡藥業(yè)今年6月23日登陸中小板，產(chǎn)品以處方藥為主，涵蓋骨科藥物、風(fēng)濕類藥物、抗腫瘤藥物等多個領(lǐng)域。國信證券認(rèn)為，公司堅持“品種為王”，未來產(chǎn)品線將大大充實。國信證券研報顯示，公司目前擁有的產(chǎn)品中，頭孢米諾已獲得日本明治（原研廠）商標(biāo)授權(quán)，單獨定價。而銀杏內(nèi)酯B注射液作為首個銀杏單體制劑，有望成為公司又一銷售過億元的主力品種。此外，公司還擁有秦龍苦素注射液（中藥一類新藥，肝?。?，MED02（化藥一類，腫瘤）等新藥，品種資源豐富。

　　 “此次收購的專利藥物為白血病、皮膚瘤等新藥，是公司在藥品拓展上的又一次新嘗試，利于增加公司的產(chǎn)品儲備，增加公司的盈利能力?！币环治鋈耸勘硎?，“公司此次超募資金使用后余下8.47億元，資金豐厚，公司或可能進(jìn)一步購買其他病種領(lǐng)域的產(chǎn)品或?qū)＠褂脵?quán)，進(jìn)一步豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)?！保ㄓ浾?牟璇）

Tags：譽(yù)衡藥業(yè)

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