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產(chǎn)能擴(kuò)張對(duì)行業(yè)景氣構(gòu)成潛在制約

2010-10-12 13:15 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示: 中國(guó)制藥業(yè)的產(chǎn)能擴(kuò)張,是激化市場(chǎng)份額與價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)的主要驅(qū)動(dòng)因素。歷史數(shù)據(jù)顯示,為滿(mǎn)足2004年6月底之前化學(xué)原料藥和全部藥品制劑在符合GMP的條件下生產(chǎn)的監(jiān)管要求,制藥企業(yè)于2000年開(kāi)始對(duì)設(shè)備、廠房等進(jìn)行符合GMP要求的改造,刺激行業(yè)整體產(chǎn)能的大幅提高。

   中國(guó)制藥業(yè)的產(chǎn)能擴(kuò)張,是激化市場(chǎng)份額與價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)的主要驅(qū)動(dòng)因素。歷史數(shù)據(jù)顯示,為滿(mǎn)足2004年6月底之前化學(xué)原料藥和全部藥品制劑在符合GMP的條件下生產(chǎn)的監(jiān)管要求,制藥企業(yè)于2000年開(kāi)始對(duì)設(shè)備、廠房等進(jìn)行符合GMP要求的改造,刺激行業(yè)整體產(chǎn)能的大幅提高。因此,盡管GMP認(rèn)證制度的推行淘汰了部分落后企業(yè),但是產(chǎn)能擴(kuò)張仍迅速推高了行業(yè)的產(chǎn)能閑置率,從而成為導(dǎo)致2004年以后行業(yè)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)激化的重要原因之一。
 
  2010年,SFDA將頒布新修訂后的藥品GMP,并要求新開(kāi)辦企業(yè)、基本藥物生產(chǎn)企業(yè)和注射劑品種生產(chǎn)企業(yè)先行實(shí)施,其余企業(yè)則計(jì)劃應(yīng)在2~3年內(nèi)通過(guò)認(rèn)證。根據(jù)SFDA預(yù)測(cè),合規(guī)企業(yè)至少需要為此投入2000億~3000億元的資本性支出。此外,此次藥品GMP的修訂,以WHO的GMP為指南,強(qiáng)調(diào)動(dòng)態(tài)監(jiān)管和全程監(jiān)管,提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格了流程規(guī)范,將顯著推升制藥企業(yè)的運(yùn)營(yíng)支出。因此,通過(guò)新一輪的產(chǎn)能擴(kuò)張攤薄資本性支出和運(yùn)營(yíng)支出壓力,成為制藥企業(yè)合乎邏輯、最為可能的競(jìng)爭(zhēng)行為選擇。
 
  另一方面,制藥企業(yè)盈利能力的改善與留存利潤(rùn)的增多,也為產(chǎn)能擴(kuò)張?zhí)峁┝素?cái)務(wù)支撐,從而刺激了競(jìng)爭(zhēng)廠商數(shù)量的增加和固定資產(chǎn)投資的增多。2008年,醫(yī)藥制造業(yè)所有者權(quán)益的總和同比增長(zhǎng)約564億元,而上年利潤(rùn)總額為581億元。2009年,醫(yī)藥制造業(yè)實(shí)現(xiàn)固定資產(chǎn)投資1463億元,增速高于同期制藥業(yè)的整體增速9.5個(gè)百分點(diǎn)。同時(shí),外部資本的大量進(jìn)入,對(duì)于產(chǎn)能擴(kuò)張趨勢(shì)的影響,也值得關(guān)注。2007年,醫(yī)藥制造業(yè)至少獲得了約128億元的外部資本補(bǔ)充,受此影響,醫(yī)藥制造業(yè)2008年的固定資產(chǎn)投資增速同比提高了15.7個(gè)百分點(diǎn)。

  總體而言,在同質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)格局發(fā)生實(shí)質(zhì)性改變之前,產(chǎn)能擴(kuò)張對(duì)于藥品消費(fèi)需求釋放的消化進(jìn)程,將決定制藥業(yè)盈利景氣循環(huán)的未來(lái)趨勢(shì)。其中,競(jìng)爭(zhēng)廠商數(shù)量和產(chǎn)能閑置率的趨勢(shì),將是行業(yè)景氣未來(lái)轉(zhuǎn)折的有益預(yù)示。


 

 
 
 
 
 

 

Tags: 構(gòu) 對(duì)行 擴(kuò)

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