北京市藥品監(jiān)督管理局轉發(fā)關于保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法和規(guī)范兩個文件的通知
(0)各保健食品注冊申請人，北京市保健品化妝品技術審評中心：
現將《關于印發(fā)保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法和規(guī)范兩個文件的通知》（國食藥監(jiān)許〔2011〕173號）轉發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行?，F就有關要求通知如下：
一、產品試制所在地在北京的注冊檢驗申請單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向我局提出抽樣申請，填寫抽樣申請表，并將抽樣申請表遞交至北京市保健品化妝品技術審評中心（以下稱審評中心）。
二、審評中心在收到抽樣申請表后，應當按照《保健食品注冊檢驗復核檢驗規(guī)范》有關要求及時委派2名以上抽樣人員到產品試制現場，隨機抽取同一名稱、連續(xù)三個批號的樣品，并用封簽封樣，填寫抽樣單。抽取樣品的數量由申請單位確定。審評中心代我局留存抽樣單。
三、申請單位應當將封樣和抽樣單一并提交注冊檢驗機構。
特此通知?！?br />
附件：１．保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法和規(guī)范兩個文件的通知
２．保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法
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二 〇一一年五月三十一日
責任編輯：refine
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