賽諾菲首席執(zhí)行官克里斯·魏巴赫:不要低估醫(yī)藥行業(yè)
核心提示: 賽諾菲首席執(zhí)行官克里斯·魏巴赫(Chris Viehbacher)把專利到期的困境拋諸腦后,相信法國(guó)制藥商及制藥同行被低估了。
“我希望,賽諾菲的股票與那些賣汽水和薯片的公司一樣,有相同的市盈率。” 賽諾菲首席執(zhí)行官魏巴赫認(rèn)為制藥行業(yè)的價(jià)值被嚴(yán)重低估。
賽諾菲首席執(zhí)行官克里斯·魏巴赫(Chris Viehbacher)把專利到期的困境拋諸腦后,相信法國(guó)制藥商及制藥同行被低估了。
股價(jià)重估
“目前,我們沒有真正看清醫(yī)藥市場(chǎng)的基本面。醫(yī)藥市場(chǎng)到了重新評(píng)估的時(shí)候了。” 魏巴赫日前在紐約接受采訪時(shí)說(shuō)。
魏巴赫認(rèn)為,當(dāng)投資者消化了大型制藥公司 “重磅炸彈”品牌藥專利到期而面臨仿制藥競(jìng)爭(zhēng)的事實(shí)后,醫(yī)藥市場(chǎng)將重新評(píng)估。
現(xiàn)在賽諾菲股票的市盈率為7.5倍,而其他幾個(gè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手股票的市盈率同樣維持低位。
“目前低于10倍市盈率的大型醫(yī)藥公司的股票將很難找到,對(duì)于賽諾菲,甚至整個(gè)醫(yī)藥市場(chǎng),我相信整體市盈率將很快提升到10倍以上。”他說(shuō)。
51歲的魏巴赫打趣地說(shuō):“我希望,賽諾菲的股票與那些賣汽水和薯片的公司一樣,有相同的市盈率。”跟據(jù)湯森路透的數(shù)據(jù),飲料公司的平均市盈率為16.3倍。
總部設(shè)在巴黎的賽諾菲生產(chǎn)的抗凝血藥波立維和抗高血壓藥伊貝沙坦(Avapro)將在明年面臨仿制藥競(jìng)爭(zhēng),但公司表示,將通過(guò)使產(chǎn)品多樣化經(jīng)營(yíng)和承諾在2014年前將分紅比例提高到35%~50%,來(lái)提高股票投資者的信心。
賽諾菲計(jì)劃今后幾年維持高派息比率。“如果要對(duì)股利政策作出承諾,必須做好準(zhǔn)備,使這一承諾長(zhǎng)期化。”
魏巴赫認(rèn)為,有研究表明,提高股息比股份回購(gòu)對(duì)股價(jià)的支撐作用要強(qiáng)。
做好準(zhǔn)備
在失去“重磅炸彈”品牌藥后,賽諾菲盈利的持續(xù)增長(zhǎng)主要依靠疫苗、動(dòng)物藥、保健產(chǎn)品以及新興市場(chǎng)。
魏巴赫認(rèn)為,賽諾菲不必為失去“重磅炸彈”品牌藥如波立維而心灰意冷,他對(duì)這樣的藥品生命周期并不陌生。該公司已做好失去它們的準(zhǔn)備,并將繼續(xù)取得成功。
在2008年成為賽諾菲首席執(zhí)行官之前,魏巴赫在葛蘭素史克公司擔(dān)任北美地區(qū)的負(fù)責(zé)人。
“在我的職業(yè)生涯中,這是第四次面臨專利到期的風(fēng)險(xiǎn),而現(xiàn)在所做的是為了避免風(fēng)險(xiǎn)過(guò)后的衰竭。”他說(shuō)。
魏巴赫認(rèn)為,最近公司以201億美元購(gòu)買美國(guó)的健贊,獲得該公司治療罕見疾病的生物制劑,這些符合賽諾菲未來(lái)的發(fā)展戰(zhàn)略;健贊的整合進(jìn)展順利,賽諾菲不會(huì)進(jìn)行更大規(guī)模的收購(gòu)計(jì)劃。“健贊起到很好的平衡作用,賽諾菲將不需要進(jìn)行大宗并購(gòu)交易,在每年的并購(gòu)交易中只會(huì)花費(fèi)13.6億~27億美元收購(gòu)其他公司。”
重整健贊
魏巴赫期望到明年中,在位于馬薩諸塞州弗雷明漢的新生產(chǎn)基地投產(chǎn)后,健贊的生產(chǎn)困境得到改善,這是該公司走出困境的關(guān)鍵一步。
2009年11月,由于馬薩諸塞州阿爾斯頓工廠中6個(gè)生物反應(yīng)器中的一個(gè)被發(fā)現(xiàn)存有一種病毒,致使其生產(chǎn)的兩種關(guān)鍵藥物Fabrazyme和Cerezyme生產(chǎn)延誤,供應(yīng)出現(xiàn)短缺的現(xiàn)象。Fabrazyme是一種用于治療法布里病(Fabry disease)的藥物;Cerezyme則被用于治療戈謝病,一種家族性脾性貧血、葡萄糖腦苷脂酶缺乏癥。
2010年5月,健贊因污染問(wèn)題接受了FDA對(duì)其1.75億美元的罰款。
魏巴赫認(rèn)為,賽諾菲有充足的現(xiàn)金流來(lái)幫助健贊幾個(gè)延遲的項(xiàng)目走上正軌,包括3個(gè)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)的藥物。
他對(duì)健贊研發(fā)的多發(fā)性硬化藥物L(fēng)emtrada充滿著信心,該藥在Ⅱ期臨床試中減少M(fèi)S復(fù)發(fā)率為60%,將在今年進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。此外,他對(duì)正在研發(fā)的糖尿病治療藥物GLP-1感到高興,希望該藥與長(zhǎng)效胰島素來(lái)得時(shí)一起,成為公司主要的糖尿病治療藥物。
魏巴赫稱賽諾菲計(jì)劃在9個(gè)月內(nèi)有6個(gè)新藥獲批,Lemtrada和其他新藥物的成功,將恢復(fù)公司研發(fā)的聲譽(yù)。
同時(shí),每年為賽諾菲帶來(lái)52億美元收入的來(lái)得時(shí),在可預(yù)見的將來(lái)很可能不會(huì)遇到仿制藥的競(jìng)爭(zhēng),但將面臨諾和諾德和禮來(lái)新產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)。
他也希望人們不必太關(guān)注抗心律不齊藥物Multaq面臨的銷售限制,或由于藥品安全問(wèn)題而退市。
一項(xiàng)研究指出,Multaq會(huì)引起嚴(yán)重的永久性心房纖維性顫動(dòng)。這份研究引起了監(jiān)管當(dāng)局的注意。一個(gè)歐洲監(jiān)管小組將在本周討論Multaq安全性問(wèn)題?,F(xiàn)在,這種藥物通常給心律不齊的患者。
魏巴赫說(shuō):“到目前為止,與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的談話都是積極的,我們相信,該藥對(duì)患者是的確有益。”
責(zé)任編輯:露兒
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