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2011年度天津市基本藥物集中采購項(xiàng)目答疑結(jié)果公示

2011-12-16 00:00 來源:天津藥品招標(biāo)采購網(wǎng) 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

2011年度天津市基本藥物集中采購項(xiàng)目答疑結(jié)果公示 

    2011年12月15日下午,我中心組織召開了2011年度天津市基本藥物集中采購項(xiàng)目答疑會(huì),天津市藥品集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位的有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了會(huì)議。

    為更好的服務(wù)投標(biāo)人,根據(jù)答疑會(huì)情況,我們對(duì)投標(biāo)人提出的問題進(jìn)行了整理,現(xiàn)對(duì)共性問題解答如下:

 

    1.本次集中采購的藥品價(jià)格是否按照《藥品差比價(jià)規(guī)則》進(jìn)行核定?

    答:按照《國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)的通知》(發(fā)改價(jià)格[2011]2452號(hào))的規(guī)定執(zhí)行。

本次投標(biāo)品種中標(biāo)后,仍在天津市二、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的同劑型不同規(guī)格品種要按《藥品差比價(jià)規(guī)則》重新核算價(jià)格。

 

    2.關(guān)于本次招標(biāo)采購結(jié)果如何執(zhí)行?

    答:中標(biāo)的產(chǎn)品可以在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售,同時(shí)結(jié)果納入二、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購目錄;國家基本藥物外的增補(bǔ)品種還可以在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)及二、三級(jí)醫(yī)療結(jié)構(gòu)銷售;國家基本藥物中未中標(biāo)品種,不可以在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售,但可在二、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售,其銷售價(jià)格將以此次招標(biāo)的價(jià)格按照差比價(jià)原則進(jìn)行折算重新定價(jià)。

 

    3.通用名和劑型在本次招標(biāo)目錄中,但規(guī)格不一致,可否參加投標(biāo)?如果不可以,是否會(huì)有增補(bǔ)?

    答:本次集中采購的品種目錄是依據(jù)《國家基本藥物目錄(基層部分)》(2009 版),參照《國家基本藥物處方集》和《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》,參考國家發(fā)展和改革委員會(huì)《關(guān)于公布國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格的通知(發(fā)改價(jià)格[2009]2489 號(hào))》和天津市發(fā)展和改革委員會(huì)《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)的通知》中收載的品規(guī),結(jié)合基層用藥實(shí)際,經(jīng)過專家仔細(xì)斟酌篩選的,通用名、劑型和規(guī)格必須完全符合目錄中的規(guī)定才可參加本次集中采購項(xiàng)目。對(duì)于未列品規(guī),本次集中采購不予增補(bǔ)。

 

    4.多包裝如何增補(bǔ)?

    答:投標(biāo)人對(duì)中標(biāo)品種不同包裝的產(chǎn)品,按照《國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)的通知》(發(fā)改價(jià)格[2011]2452號(hào))及相關(guān)文件的要求核定價(jià)格,并提交多包裝產(chǎn)品表及相關(guān)產(chǎn)品說明書,具體要求見網(wǎng)上通知。不同包裝中標(biāo)品種的相關(guān)價(jià)格經(jīng)物價(jià)部門核定后,進(jìn)入中標(biāo)品種目錄,并予以公示。

 

    5.關(guān)于中標(biāo)產(chǎn)品是否可以進(jìn)行其他品規(guī)的增補(bǔ)?

    答:不可以。但其他品規(guī)如在上一次集中采購中標(biāo),可以繼續(xù)在二、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售。

 

    6.對(duì)于單獨(dú)定價(jià)的藥品,不執(zhí)行國家定價(jià)可否參加本次競標(biāo)?能否參加日后非基藥的競標(biāo)?

    答:在國家基本藥物目錄內(nèi),根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定(發(fā)改價(jià)格[2009]2489號(hào)),暫不執(zhí)行國家基本藥物限價(jià)的,可不參加本次招標(biāo),但可以參加非基藥的招標(biāo)。

 

    7.關(guān)于大輸液的招標(biāo)?

    答:大輸液屬于捆綁中標(biāo),玻璃瓶和塑料瓶分開標(biāo)的,分開評(píng)審。

 

    8.本次招標(biāo)是否分質(zhì)量層次?進(jìn)口藥與國產(chǎn)藥是否分開招標(biāo)?

    答:本次集中采購不區(qū)分質(zhì)量層次,只區(qū)分質(zhì)量類型。質(zhì)量類型以不同的分?jǐn)?shù)予以體現(xiàn)。本次集中采購不以進(jìn)口和國產(chǎn)為判斷依據(jù),進(jìn)口藥和國產(chǎn)藥不分開標(biāo)的。

 

    9.是否以藥品有效期長短作為區(qū)分質(zhì)量層次的標(biāo)準(zhǔn)?

    答:不是,藥品有效期只是產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)審中一個(gè)方面。

 

    10.提供所投品種的發(fā)票是普通發(fā)票還是增值稅發(fā)票,是企業(yè)開給醫(yī)院的還是企業(yè)開給商業(yè)公司的?

    答:都可以,只要證明所投產(chǎn)品存在交易即可。

 

    11.此次基藥招標(biāo)后,異名庫是否調(diào)整?

    答:每次招標(biāo)后都會(huì)對(duì)異名庫進(jìn)行調(diào)整。

 

    12.進(jìn)口藥品與國產(chǎn)藥品如何填寫成本價(jià)、出廠價(jià)、口岸價(jià)?

    答:進(jìn)口藥品需填報(bào)成本價(jià)和口岸價(jià);國產(chǎn)藥需填報(bào)成本價(jià)和出廠價(jià)。

 

    13.如何報(bào)價(jià)?

    答:本次集中采購報(bào)價(jià)依然采用網(wǎng)上報(bào)價(jià)的方式。企業(yè)根據(jù)自身情況(生產(chǎn)技術(shù)及成本)設(shè)定價(jià)格,所報(bào)價(jià)格不得超過國家規(guī)定的最高限價(jià),其他要求按集中采購文件第四部分采購程序的報(bào)價(jià)要求執(zhí)行。

 

    14.片劑指什么?

    答:招標(biāo)目錄只注明片劑的品種,即為普通片劑;只注明膠囊的品種,即為普通硬膠囊。

 

    15.一個(gè)企業(yè)是否可以領(lǐng)取2個(gè)USB-Key?

    答:不可以。

 

    16.投標(biāo)文件第53頁中的“投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件分別用檔案袋密封完好,投標(biāo)文件中應(yīng)有材料清單,以便專家審核。”中的密封指的是什么?

    答:指的是在投標(biāo)文件檔案袋封口處密封完好并加蓋公章或法人授權(quán)代表簽字。

 

    17.如何獲取最新的采購信息?

    答:請(qǐng)各投標(biāo)人關(guān)注網(wǎng)站的最新采購信息。本中心網(wǎng)站上發(fā)布的消息,均視為投標(biāo)人知曉,不再另行通知。網(wǎng)站上發(fā)布的消息如與《采購文件》相沖突,以網(wǎng)站最新發(fā)布的信息為準(zhǔn)。

 

    18.評(píng)標(biāo)專家如何組成?

    答:評(píng)標(biāo)委員會(huì)由35人組成,臨床專家17人,分成若干個(gè)專業(yè)評(píng)審小組,分別參加本專業(yè)藥品品種及未劃分專業(yè)評(píng)審的品種的評(píng)審。藥學(xué)專家18人,參與所有品種評(píng)審。評(píng)審過程中,基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理者和醫(yī)務(wù)人員代表不少于50%。評(píng)審專家于評(píng)審開始前24小時(shí)內(nèi),采用分層隨機(jī)抽樣方式從專家?guī)熘谐槿〔⑼ㄖ?。評(píng)審時(shí)由藥品集中采購監(jiān)督組現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。

 

    19.集中采購文件中要求提供藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)近期出具的投標(biāo)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書是指什么,省檢、市檢、廠檢,還是另有規(guī)定?如果有市檢,已過期,新的市檢在辦理中,怎么辦?

    答:今年內(nèi)企業(yè)所在地省或地市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具該品種檢驗(yàn)報(bào)告書,不含廠檢。

 

    20.附件十,資質(zhì)情況證明需要找藥監(jiān)局哪個(gè)部門蓋章?

    答:生產(chǎn)廠家所在地的省或地市級(jí)的藥監(jiān)部門公章。

 

    21.已通過新GMP認(rèn)證,但新證還沒下來,能否算有新認(rèn)證?

    答:已正式通過現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收,但尚未發(fā)證的,需省級(jí)藥監(jiān)部門出具證明。

 

    22.經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書中第十項(xiàng):未入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)及未使用基本藥物信息條形碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的企業(yè)供應(yīng)的基本藥物不得參與此次投標(biāo)。公司已入藥品電子監(jiān)管網(wǎng),但有個(gè)別品種銷售量不多,還沒用基本藥物信息條形碼,公司還有庫存,沒生產(chǎn)新批號(hào),暫沒向北京市藥監(jiān)局申請(qǐng)電子監(jiān)管碼,此次招標(biāo)中,這個(gè)品種公司能招嗎?

    答:不可以,根據(jù)國辦發(fā)(2010)56號(hào)文件,基本藥物集中采購?fù)稑?biāo)品種必須具備基本藥物信息條形碼(電子監(jiān)管碼)。

 

    上述答疑結(jié)果將作為集中采購文件的補(bǔ)充組成部分,與集中采購文件具有同等效力。

    請(qǐng)各投標(biāo)人,特別是首次參加天津市藥品集中采購的投標(biāo)人,仔細(xì)閱讀集中采購文件,按照文件規(guī)定及時(shí)完成各階段投標(biāo)工作。

    預(yù)祝投標(biāo)順利并再次感謝您對(duì)天津市藥品集中采購工作的理解與支持。

天津市醫(yī)藥采購中心

2011年12月16日
 
 

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責(zé)任編輯:refine

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