【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】中國(guó)藥企如何提高競(jìng)爭(zhēng)力？實(shí)力要提高幾顆星？如何升星？《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》導(dǎo)航了2個(gè)必游之地，其他景點(diǎn)尚需企業(yè)發(fā)掘——

    新GMP為“中國(guó)造”空中加油

    [景點(diǎn)]新版GMP

    [景致]新版GMP對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量提出更高要求，有利于提升行業(yè)集中度，而設(shè)備更新需求也為醫(yī)療設(shè)備企業(yè)催生巨大商機(jī)。

    我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》（下簡(jiǎn)稱(chēng)“新版GMP”）一出爐就被業(yè)內(nèi)冠以“史上最嚴(yán)GMP”之名。新版GMP自去年2月發(fā)布、3月正式實(shí)施以來(lái)，各地積極宣貫，進(jìn)一步完善GMP認(rèn)證工作程序，藥企開(kāi)始軟硬件改造升級(jí)。

    最近出臺(tái)的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》更是多次提及新版GMP。規(guī)劃指出，新版GMP正式實(shí)施對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量提出了更高的要求，有利于提高藥品質(zhì)量安全水平，促進(jìn)行業(yè)有序競(jìng)爭(zhēng)和優(yōu)勝劣汰。

    業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為，新版GMP涵蓋歐美及世界衛(wèi)生組織對(duì)GMP的基本要求，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，對(duì)藥品的質(zhì)量管理愈加嚴(yán)格，要求制藥企業(yè)硬件及軟件建設(shè)并重，并引入了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等概念。新版GMP的實(shí)施雖然在短期內(nèi)將對(duì)中小藥企造成一定沖擊，但長(zhǎng)期看有利于提升醫(yī)藥行業(yè)的集中度、推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)和制劑的現(xiàn)代化、國(guó)際化，從而推動(dòng)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)向更健康的方向發(fā)展，讓我國(guó)從制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)。

    安全第一

    《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》由工信部牽頭起草，自2010年1月起歷經(jīng)專(zhuān)家座談、各地調(diào)研、委托各協(xié)會(huì)起草專(zhuān)項(xiàng)報(bào)告、組織規(guī)劃起草、征求意見(jiàn)及修訂、專(zhuān)家評(píng)審及部長(zhǎng)專(zhuān)題會(huì)議審議等流程，歷時(shí)兩年，終于在2012年1月19日正式發(fā)布。

    業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為，規(guī)劃的主要目標(biāo)及核心內(nèi)容基本符合預(yù)期。最值得一提的是，《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》高度關(guān)注藥品質(zhì)量安全，明確將“全國(guó)藥品生產(chǎn)100%符合新版GMP要求，藥品質(zhì)量管理水平顯著提高”列為主要發(fā)展目標(biāo)之一。

    為了順利實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，規(guī)劃將藥品質(zhì)量安全水平與加強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)改造都列入主要發(fā)展任務(wù)，明確指出將全面實(shí)施新版GMP：推動(dòng)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系，健全管理機(jī)構(gòu)，規(guī)范生產(chǎn)文件管理，提高生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，建立和落實(shí)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、供應(yīng)商審計(jì)、持續(xù)穩(wěn)定性考察等質(zhì)量管理制度，完善藥品安全溯源體系；強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任，樹(shù)立質(zhì)量誠(chéng)信意識(shí)，認(rèn)真實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人制度，加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高員工素質(zhì)，實(shí)現(xiàn)全員、全過(guò)程、全方位參與質(zhì)量管理，嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國(guó)藥品質(zhì)量管理整體水平；鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開(kāi)展發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量管理與國(guó)際接軌。

    規(guī)劃還特別指出，將利用現(xiàn)代生物技術(shù)改造傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；依托優(yōu)勢(shì)企業(yè)，結(jié)合新版GMP實(shí)施，支持一批符合結(jié)構(gòu)調(diào)整方向、對(duì)轉(zhuǎn)型升級(jí)有引領(lǐng)帶動(dòng)作用的技術(shù)改造項(xiàng)目；瞄準(zhǔn)國(guó)際先進(jìn)水平，加強(qiáng)清潔生產(chǎn)、節(jié)能降耗、新型制劑、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制等方面的新技術(shù)、新工藝、新裝備的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用，重點(diǎn)推進(jìn)基因工程菌種、生物催化等生物制造技術(shù)對(duì)傳統(tǒng)工藝技術(shù)的優(yōu)化與替代，積極采用生物發(fā)酵方法生產(chǎn)藥用植物活性成分，提升醫(yī)藥大品種的生產(chǎn)技術(shù)水平。