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戒煙藥將納入醫(yī)保 外資藥企或“壟斷”政府采購(gòu)

2012-04-05 10:19 來(lái)源:第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào) 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:目前,中國(guó)是全球最大煙草生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó),63%的成年男性和4%的成年女性吸煙,總數(shù)達(dá)3.5億人,占世界吸煙總?cè)丝诘慕?/3。

美國(guó)輝瑞、美國(guó)強(qiáng)生和瑞士諾華三家跨國(guó)制藥公司,將因戒煙藥被納入醫(yī)保而受益。

“戒煙藥物市場(chǎng)基本是被這三家壟斷的,三家的份額此消彼長(zhǎng),國(guó)內(nèi)企業(yè)幾乎沒(méi)有涉足。”一家外資藥企高管昨日接受《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)如此認(rèn)為。

3月31日,衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺在上海透露,“將通過(guò)深化醫(yī)改為控?zé)熤?,逐步把戒煙咨詢和藥物納入基本醫(yī)保,基本藥物目錄也將添加相關(guān)藥品。”

目前,中國(guó)是全球最大煙草生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó),63%的成年男性和4%的成年女性吸煙,總數(shù)達(dá)3.5億人,占世界吸煙總?cè)丝诘慕?/3。

保守估計(jì),我國(guó)目前戒煙藥物市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)突破3000億元。

“假設(shè)17%的煙民,也就是近6000萬(wàn)人要求解除對(duì)香煙的依賴,按每人戒煙費(fèi)用500元計(jì)算,戒煙市場(chǎng)規(guī)模就近3000億元,中國(guó)戒煙市場(chǎng)蘊(yùn)涵巨大發(fā)展?jié)摿Α?rdquo;時(shí)任北京諾華制藥有限公司董事長(zhǎng)劉貞賢曾對(duì)這一市場(chǎng)做出這樣的判斷。

全球越來(lái)越多的國(guó)家加入國(guó)際控?zé)煿s,宣布公共空間禁止吸煙,而更豐富的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)顯示,吸煙與多種慢性疾病的密切相關(guān)性,煙草控制已經(jīng)成為越來(lái)越緊迫的趨勢(shì)。

陳竺當(dāng)日強(qiáng)調(diào),全球權(quán)威研究早已證明,吸煙是最主要的單獨(dú)致死因素。在我國(guó),因吸煙引起疾病死亡人數(shù)占12%,超過(guò)艾滋病、結(jié)核病、交通事故和自殺人數(shù)的總和。由于吸煙危害的滯后性,預(yù)計(jì)到2030年,每年將因此致死200萬(wàn)人,占死亡總數(shù)的33%。

中國(guó)疾病預(yù)防控制中心控?zé)熮k公室副主任姜垣在接受媒體采訪時(shí)也表示:“在想要戒煙的人群中,僅5%~7%的人戒煙成功,但是如果有服用戒煙藥品進(jìn)行輔助,成功率便可達(dá)50%以上。”

在全球戒煙藥品市場(chǎng)上,輝瑞“暢沛”占據(jù)霸主地位。

一外資藥企高管接受本報(bào)采訪時(shí)表示,“由于暢沛上市之初,在美國(guó)被《美國(guó)煙草使用與依賴實(shí)踐指南》推薦作為一線藥物用于戒煙治療,很大程度上促進(jìn)了它的市場(chǎng)推廣,全球年銷售曾經(jīng)達(dá)到80億美元。”

輝瑞方面的資料顯示,該藥在全球已有超過(guò)1000萬(wàn)人的使用經(jīng)驗(yàn)。

而強(qiáng)生和諾華一直在追趕中,2007年底,瑞士諾華推出戒煙新產(chǎn)品尼派(尼古丁透皮貼劑),2009年6月,美國(guó)強(qiáng)生則以非處方藥方式在中國(guó)上市戒煙藥“力克雷”尼古丁咀嚼膠和貼片,后者的非處方藥特性和貼片、咀嚼方式,在劑型和市場(chǎng)渠道上明顯區(qū)分了諾華與輝瑞的產(chǎn)品,上升迅速,上市一年市場(chǎng)份額就達(dá)到36%上下。

不過(guò),包括輝瑞在內(nèi)戒煙藥在市場(chǎng)上也不斷遭遇種種煩惱。2011年7月,包括《華爾街日?qǐng)?bào)》等眾多歐美媒體報(bào)道,輝瑞公司暢銷戒煙藥暢沛會(huì)使心血管疾病的患病率大幅增加,這些疾病中包括中風(fēng)和心臟病。

這是暢沛上市之后最大規(guī)模的安全危機(jī)事件,對(duì)其產(chǎn)生的影響目前還無(wú)法估損。盡管輝瑞方面堅(jiān)持其產(chǎn)品在安全性上不存在任何問(wèn)題,但不容忽視的事實(shí)是,從2006年在美國(guó)上市后,關(guān)于這一戒煙藥物的副作用報(bào)告一直沒(méi)有停止。

2011年6月,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)還發(fā)布了一則有關(guān)暢沛的安全性通告稱,在接受暢沛治療的患者中,引發(fā)心血管疾病的幾率高于使用安慰劑(安慰劑是指不含任何藥理成分的制劑或劑型,它沒(méi)有藥效,能在心理上產(chǎn)生良好的積極反應(yīng))戒煙的患者。

除安全性考量之外,關(guān)于暢沛高昂定價(jià)與國(guó)家醫(yī)保付費(fèi)之間的疑問(wèn)也成為公眾關(guān)注焦點(diǎn)之一。

根據(jù)公開(kāi)資料,作為醫(yī)生處方藥的暢沛用于難以戒煙的重度吸煙者,一個(gè)月的藥費(fèi)大約為700元,一個(gè)療程需要3個(gè)月,一個(gè)完整治療周期需要至少2100元——如此高的定價(jià)水平,與國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)付費(fèi)制度和基本藥物“?;?rdquo;的初衷顯然都有距離。

 

Tags:深化醫(yī)改 外資藥企 醫(yī)保 戒煙藥品

責(zé)任編輯:露兒

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