2012年安徽省關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥用明膠、藥用膠囊及膠囊劑藥品質(zhì)量管理的緊急通知(皖食藥監(jiān)電[2012]4號(hào))
各市、縣食品藥品監(jiān)督管理局、各相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):
根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于嚴(yán)格實(shí)施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告》(第25號(hào))、《關(guān)于加強(qiáng)膠囊劑藥品及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的通知》(國食藥監(jiān)電[2012]18號(hào))和國家局落實(shí)批批檢工作視頻會(huì)要求,為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用明膠、藥用膠囊及膠囊劑藥品監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:
一、各地要從講政治的高度,切實(shí)履行法律職責(zé),將保證藥品質(zhì)量安全,維護(hù)社會(huì)公眾利益放在首位,科學(xué)監(jiān)管的理念不能有絲毫動(dòng)搖。監(jiān)管的地位不能有任何削弱,監(jiān)管的力度不能有須臾放松。
二、2012年4月30日前生產(chǎn)并上市銷售的膠囊劑藥品限期進(jìn)行鉻限量檢驗(yàn)。膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對本企業(yè)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),對本企業(yè)已生產(chǎn)或上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次地進(jìn)行鉻限量檢驗(yàn),并向社會(huì)公告檢驗(yàn)結(jié)果。經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)膠囊劑藥品,企業(yè)要立即主動(dòng)召回,5月31日后,凡發(fā)現(xiàn)市場產(chǎn)品不合格的,各地應(yīng)依法從重處罰。
三、2012年5月1日起上市銷售的膠囊劑藥品,實(shí)施“批批檢”制度。藥用明膠生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格,不得將明膠銷售給藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè);藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格,不得將明膠用于膠囊生產(chǎn),不得將膠囊銷售給膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè);膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)檢驗(yàn)合格,不得將膠囊用于藥品生產(chǎn),不得將膠囊劑藥品銷售出廠。
四、2012年5月1日起,凡是不具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ乃幱妹髂z、藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)一律暫停其產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售。10月1日前,自身不具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ闹苿┢髽I(yè),應(yīng)按照藥品委托檢驗(yàn)規(guī)定,辦理委托檢驗(yàn)手續(xù)并報(bào)省局備案,取得備案件后方可開始進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng);10月1日后,所有藥用明膠、藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備藥用膠囊全項(xiàng)檢驗(yàn)的條件,否則,停止膠囊劑產(chǎn)品的生產(chǎn)。
五、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)完善質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理部門有效履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制職責(zé)。按照國家局18號(hào)文件要求,完善供應(yīng)商審計(jì)制度、制定內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),驗(yàn)收檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)放行等質(zhì)量管理工作;藥用明膠、藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照18號(hào)文件規(guī)定,規(guī)范批號(hào)編制,結(jié)合本企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際,制定批號(hào)編制的管理規(guī)定。
六、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)日常監(jiān)管工作。各地藥品監(jiān)管部門要深入剖析鉻超標(biāo)藥用膠囊問題產(chǎn)生的原因,全面查找漏洞,完善藥品監(jiān)管體系,加強(qiáng)原輔料監(jiān)督檢查,堅(jiān)決杜絕類似問題再次發(fā)生。同時(shí)督促有關(guān)企業(yè)認(rèn)真徹底整改,召回鉻超標(biāo)膠囊產(chǎn)品,并監(jiān)督銷毀。對違反規(guī)定,造成鉻超標(biāo)膠囊藥品上市流通的依法從嚴(yán)處罰。
七、各市、縣局要高度重視藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢工作,務(wù)必在4月30日前將有關(guān)批批檢的要求通知到轄區(qū)內(nèi)藥用明膠、藥用膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)摸清企業(yè)是否有檢驗(yàn)設(shè)備,是否有委托檢驗(yàn)合同等情況。5月1日起監(jiān)管人員必須到現(xiàn)場監(jiān)督企業(yè)實(shí)施,并將監(jiān)督實(shí)施情況按附表一、二內(nèi)容填寫,于5月1日上午8:30報(bào)省局值班室,電話0551-2999222,傳真0551-2999223。
二0一二年四月二十九日
責(zé)任編輯:陳竹軒
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