接連兩天，全球十大藥企之一禮來制藥（LLY.NYSE）在中國分別公布了兩起針對產能的投資。

　昨日，禮來中國在蘇州的第二家工廠正式投產，胰島素產品產能全面擴容。就在前一天，禮來與南通聯(lián)亞藥業(yè)有限公司（下稱“聯(lián)亞藥業(yè)”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，在原有風險投資的基礎上再增資2000萬美元。

　　結合此前禮來制藥在中國的種種動作，該公司在中國研發(fā)、生產和銷售全產業(yè)鏈的布局已經開始，仿制藥成為新的市場策略重心，禮來中國區(qū)總裁兼總經理艾博來在簽約儀式上亦透露了這一信息。

　　根據(jù)與聯(lián)亞藥業(yè)的合作協(xié)議，禮來亞洲風投基金將向聯(lián)亞藥業(yè)注資2000萬美元增加股權，此前禮來亞洲風投基金已對聯(lián)亞藥業(yè)進行過首輪股權投資。禮來中國公關部透露，此次對聯(lián)亞藥業(yè)的增資仍是參股，尚未控股。

　　聯(lián)亞藥業(yè)成立于2005年，由海歸團隊創(chuàng)建。2008年，公司通過美國食品及藥物管理局(FDA)的cGMP（動態(tài)藥品生產管理規(guī)范）審查，至今已向美國FDA申報了26個具有自主品牌的處方藥物制劑產品，截至5月底共有10個藥物制劑獲得了美國FDA的批準。

　　《第一財經日報》獲悉，聯(lián)亞藥業(yè)將在未來幾年內在其南通基地新建生產平臺，以支持禮來品牌仿制藥并增加其生產能力。同時禮來將提供技術支持。

　　目前，雙方已初步擬定一份涉及多個治療領域的產品清單，禮來方面稱，新生產平臺需要兩三年的建造時間，一旦建造完成即投入生產。而在具體產品領域等合作細節(jié)上，雙方未予公開。

　　禮來公司旗下專利藥Zyprexa（再普樂）在2011年10月到期。受此影響，禮來第四季度的凈盈利大幅下降27%，再普樂的銷售額下降了44%。

　　IMS預測，全球專利藥的黃金時代已經漸行漸遠，全球前20大藥企平均有35%的藥品將于2009~2013年間專利到期。“2015年仿制藥將占全球藥物市場一半的份額”。

　　去年11月，被稱為全球“最賺錢專利藥”的輝瑞Liptor（立普妥）專利到期，在高峰時期立普妥曾給輝瑞公司帶來130億美元的銷售貢獻。但專利到期后，隨即面臨仿制藥的競爭，也導致輝瑞全球銷售額的大幅下跌。

　　最近幾年，受新藥研發(fā)困難、專利藥到期等多重因素的影響，跨國制藥巨頭紛紛推出“仿制藥戰(zhàn)略”搶灘新興經濟體市場。在中國，禮來之前，拜耳、輝瑞、賽諾菲等均選擇了與中國藥廠合資建立仿制藥平臺。

　　此前，跨國藥企主要以原研藥搶占國內高端處方藥市場。早在去年6月，輝瑞公司就與海正藥業(yè)600267.SH）簽訂了合資意向書。而根據(jù)今年5月份披露的具體合作協(xié)議，擬設立的合資公司名稱定為“海正輝瑞制藥有限公司”。其中海正和輝瑞方面將分別占股51%和49%。雙方約定，該合資公司將面向中國和全球市場開發(fā)、生產和銷售品牌仿制藥。

　　反觀國內，受益新醫(yī)改醫(yī)保擴容，醫(yī)藥市場保持快速增長趨勢。南方醫(yī)藥經濟研究所預計，未來十年中國將超過日本成為全球第二大醫(yī)藥市場。

　　業(yè)內估算，目前國內醫(yī)藥市場中70%為仿制藥。中國外商投資協(xié)會藥品研制與開發(fā)委員會(RDPAC)總裁卓永清指出，隨著醫(yī)改不斷深入，中國已進入全民醫(yī)保時代，“廣覆蓋，保基本”的特征給仿制藥帶來了更大的發(fā)展機遇。

　　“這將是一種多贏局面。”中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會總裁卓永清告訴《第一財經日報》，本土制藥企業(yè)通過與跨國制藥公司的合作提升產品質量和研發(fā)能力，從而提升了進入國際市場的機會；而跨國公司則通過本土企業(yè)在批文、產能、渠道和成本上的先天優(yōu)勢獲得了深入國內二三線市場的機會。