CFDA發(fā)布飛檢辦法,7家藥商GSP證書被撤銷
核心提示:昨日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布公告稱,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(以下簡稱《辦法》)于2015年5月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會審議通過,2015年6月29日公布,自2015年9月1日起施行。
昨日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布公告稱,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(以下簡稱《辦法》)于2015年5月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會審議通過,2015年6月29日公布,自2015年9月1日起施行。
飛檢辦法新規(guī):強監(jiān)管
《辦法》共5章35條,包括總則、啟動、檢查、處理及附則,在解讀中還明確:借鑒了美國FDA的做法。
通知稱,《辦法》將藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用全過程納入飛行檢查的范圍,突出飛行檢查的依法、獨立、客觀、公正,以問題為導向,以風險管控為核心,按照“啟得快、辦得實、查得嚴、處得準”的要求,詳細規(guī)定了啟動、檢查、處理等相關(guān)工作程序,嚴格各方責任和義務(wù),提升飛行檢查的科學性、有效性和權(quán)威性。
在處罰措施上的要求進一步明確、從嚴。在處罰辦法上,限期整改、發(fā)告誡信、約談被檢查單位、召回產(chǎn)品、收回或者撤銷資格認證認定證書,以及暫停研制、生產(chǎn)、銷售、使用等風險控制措施(第二十五條)。需要給予行政處罰或者移送司法機關(guān)的,應當分別依法處理。
這邊國家局發(fā)布通知,那邊地方局頻頻出手,加強對行業(yè)的監(jiān)管。據(jù)粗略統(tǒng)計,今年截至7月7日,今年藥企被收回GMP證書已經(jīng)達到了63個,而這兩天賽柏藍也和大家分享了多地收回醫(yī)藥流通企業(yè)GSP的消息。而就在昨天,飛檢新辦公公布之日,又有藥商的GSP證書被收回。
7家藥商GSP被收回
7月8日,山東食藥監(jiān)局發(fā)布通知稱,山東鴻達藥業(yè)有限公司等3家藥品批發(fā)企業(yè)嚴重違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》第四十五條規(guī)定,我局依法撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》,現(xiàn)予以公布。
7月2日,廣東食藥監(jiān)局剛撤銷了羅定市正康醫(yī)藥有限公司等2家藥品經(jīng)營企業(yè)的GSP證書之后,7月8日再次發(fā)布通知撤銷了深圳市振華堂藥業(yè)有限公司等4家藥品經(jīng)營企業(yè)的GSP證書。如果說多地都有GMP證書、GSP證書被取消,或許可以理解為國家局的統(tǒng)一行動,但是如此密集、持續(xù)時間如此之久的嚴查,唯一的解釋應該就是,加強監(jiān)管也已經(jīng)是各地方局的自主選擇。
在安徽食藥監(jiān)局的官方微信公眾號昨日發(fā)布了《安徽食藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)公布日常檢查的信息企業(yè)壓力山大》的文章,文章稱,全國醫(yī)藥界知名的“蒲公英”、“賽柏藍”微信公眾號,轉(zhuǎn)發(fā)安徽局全國獨家在其官網(wǎng)上,公布對企業(yè)日常檢查的詳細信息,引發(fā)輿論關(guān)注。
安徽局背后的做法是因為許多監(jiān)管理念和創(chuàng)新做法,越來越與國際接軌。比如實施的“吹哨人”制度等。此外,還強化政府信息公開,及時公開日常監(jiān)督檢查、飛行檢查、監(jiān)督抽檢、風險監(jiān)測信息,及時曝光各種違法違規(guī)行為和不合格產(chǎn)品信息。通過不間斷的信息公開,倒逼企業(yè)在自律中落實主體責任。
從國家到地方,監(jiān)管趨嚴、處罰趨嚴,藥監(jiān)嚴管的時代正到來。藥企,你做好準備了嗎?
責任編輯:露兒
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