在抗癌藥“零關(guān)稅”、取消藥品加成、加速仿制藥“一致性評價(jià)”等改革措施之后，不論專利藥還是仿制藥，如何降低抗癌藥的高價(jià)、提高藥品的可及性，成為關(guān)注的焦點(diǎn)。

7月8日，國家醫(yī)保局表示，隨著抗癌藥新規(guī)逐步落地，各有關(guān)部門正積極落實(shí)抗癌藥降稅的后續(xù)措施，督促推動抗癌藥加快降價(jià)。國家醫(yī)保局將開展準(zhǔn)入談判，與企業(yè)協(xié)商確定合理的價(jià)格后納入目錄范圍，有效平衡患者臨床需求、企業(yè)合理利潤和基金承受能力。

“癌癥藥物的高價(jià)在美國也是很復(fù)雜的問題。我們?nèi)ツ昱鷾?zhǔn)了一些包括免疫藥物在內(nèi)的新型腫瘤治療方案和藥品上市，這是戰(zhàn)勝癌癥非常重要的方面。”7月6日，美國食品藥品管理局（FDA）腫瘤學(xué)卓越中心（OCE）主任Richard Pazdur在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者采訪時表示，同時，與中國一樣，仿制藥在美國占據(jù)了很大的市場份額，“可以為患者提供許多低成本的藥物選擇，但FDA在審批仿制藥進(jìn)入美國時非常謹(jǐn)慎，包括審查生產(chǎn)企業(yè)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、效用一致性等等。從個人角度來說，我自己也吃仿制藥，對于批準(zhǔn)合法、合規(guī)的仿制藥上市沒有任何問題。”

新藥為何“天價(jià)”

根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）給出的官方定義，專利藥即在全球最先提出申請并獲得專利保護(hù)的藥品，一般有20年的保護(hù)期；原研藥即過了專利期、由原生產(chǎn)商生產(chǎn)的藥品；仿制藥即專利藥過了保護(hù)期，其他企業(yè)均可仿制的藥品。

原研藥需經(jīng)過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)才得以獲準(zhǔn)上市。平均需要花費(fèi)10～15年左右的研發(fā)時間，投入數(shù)十億美元，研發(fā)成本高昂造成藥品價(jià)格昂貴。

“格列衛(wèi)確實(shí)是第一個真正意義上的癌癥靶向藥，是治療慢性粒細(xì)胞白血病患者的一線用藥，能使慢?；颊叩?0年生存率達(dá)85%-90%，延長患者的生命周期。”長海醫(yī)院血液內(nèi)科主任楊建民在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道采訪時表示，此前這類白血病患者主要靠化療和干細(xì)胞移植治療。

但格列衛(wèi)一開始進(jìn)中國時的價(jià)格高達(dá)23500元/盒，即患者一個月的用量，“確實(shí)大多數(shù)患者用不起，廠家的銷量也一直上不去。”這也是后來諾華開始做“買三贈九”（一年用量）等慈善項(xiàng)目的原因。

由于藥品專利給了新藥壟斷市場的機(jī)會，藥企才更有動力進(jìn)一步研發(fā)或收購新藥。

“比如CAR-T產(chǎn)品Kymriah，一開始是在我們學(xué)校實(shí)驗(yàn)室做出來的，但當(dāng)時項(xiàng)目沒有錢難以為繼，后來被諾華買下來，投入了大量資金接著做臨床試驗(yàn)，才得以上市。”賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理及實(shí)驗(yàn)醫(yī)藥系研究副教授張洪濤在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道采訪時表示，一般藥物在化合物階段就開始申請專利，“真正做完臨床試驗(yàn)到藥品上市可能專利期已經(jīng)過去一大半，要想在最后幾年把錢賺回來，藥企往往會將藥價(jià)定得很高。”

諾華將Kymriah在美國的價(jià)格定為47.5萬美元/次療程。

21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者梳理2017年各大跨國藥企財(cái)報(bào)，研發(fā)投入排名前三為羅氏104億瑞士法郎（+5%）、強(qiáng)生105.54億美元（+16%）、默沙東99.82億美元（-1.4%）；分別對應(yīng)其營收為533億瑞士法郎、765億美元和401.22億美元，占比約為19.5%、13.7%和24.8%。

高投入源于巨大市場的利益誘惑。

2014-2015年，新一代丙肝直接抗病毒藥物（DAA）的上市，快速拉動了全球丙肝藥物市場的大幅提升，吉利德、艾伯維、BMS、強(qiáng)生和默沙東的丙肝藥品銷售在這期間都實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)步擴(kuò)張。

原因之一是高昂的單價(jià)。索磷布韋Sovaldi在美國的上市價(jià)格高達(dá)84000美元/療程（12周），每片藥折合1000美元，德國66000美元/療程，英國57000美元/療程。

另一個研發(fā)投入的典型是阿爾茨海默病，自2003年美金剛獲批上市，過去十五年，真正意義上的新藥至今沒有再出現(xiàn)，研發(fā)失敗率幾乎百分百，是巨頭們臨床試驗(yàn)折戟的大型戰(zhàn)場，但藥企依舊以每年數(shù)十億美元的投入前赴后繼。

作為阿爾茨海默研發(fā)“帶頭大哥”的禮來，1988年之后，“到目前投入已經(jīng)接近40億美元，但最終真正能夠上市的突破性產(chǎn)品，我們估計(jì)還要花至少10億-20億美元。”禮來中國中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域醫(yī)學(xué)總監(jiān)吳勝虎對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示，2016年在禮來宣布Solanezumab III期臨床失敗之前，華爾街的分析師們對這個寄予厚望的藥物給出了一年至少十億甚至上百億美元銷售額的預(yù)期，“如果產(chǎn)品成功上市，一年銷售額至少10億美元。”

多措施降低藥價(jià)

但同為新藥，在中國上市的價(jià)格往往高于周邊國家和地區(qū)。如乳腺癌用藥赫賽汀，內(nèi)地與香港價(jià)差曾超過1萬元。

2017年6月19日， CFDA宣布加入國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH），被認(rèn)為是中國醫(yī)藥行業(yè)與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的標(biāo)志性事件。

新藥審批是一個復(fù)雜又嚴(yán)肅的過程，由于各國制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)則不同，藥企在不同的國家或地區(qū)進(jìn)行新藥申報(bào)的試驗(yàn)流程和時間各異，因此需要花費(fèi)重復(fù)的資源和成本。由于采用不同的審評標(biāo)準(zhǔn)，新藥進(jìn)入中國市場需要再次申請臨床三期實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致成本增加，也部分轉(zhuǎn)嫁到了患者頭上，加入ICH意味著未來數(shù)據(jù)可互通互認(rèn)，減少這一部分的成本，從而降低藥價(jià)。

ICH在1990年由美國、歐共體和日本三方藥品監(jiān)管部門和行業(yè)協(xié)會共同發(fā)起成立，最終于2015年12月轉(zhuǎn)變成為在瑞士民法下注冊的技術(shù)性非政府國際組織。其基本宗旨是在藥品注冊技術(shù)領(lǐng)域協(xié)調(diào)和建立關(guān)于藥品安全、有效和質(zhì)量的國際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，作為監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)藥品上市的基礎(chǔ)，從而減少藥品研發(fā)和上市成本。

不過，真正與ICH接軌、把這部分成本降下來還需要過渡期。

除了在審批標(biāo)準(zhǔn)上與國際接軌，在藥品稅收、流通等多個環(huán)節(jié)，也相繼采取了系列措施，如部分進(jìn)口藥品零關(guān)稅、藥品“零加成”以及藥品采購“兩票制”等。

2017年，由政府出面談判，將36種藥品納入國家醫(yī)保目錄，與2016年平均零售價(jià)相比，談判藥品的平均降幅達(dá)到44%，最高的達(dá)到70%，大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國際市場價(jià)格，包含15個腫瘤藥，覆蓋了肺癌、胃癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、淋巴瘤、骨髓瘤等癌種。

美國杜克大學(xué)癌癥生物學(xué)博士、抗癌新藥研究員李治中表示，“國家的談判話語權(quán)來源于中國本土現(xiàn)代生物制藥企業(yè)的崛起。如果你不大幅降價(jià)，我就采購和推廣其它本土公司的藥物。”

7月8日，國家醫(yī)保局表示，對于目錄內(nèi)的抗癌藥，下一步將開展專項(xiàng)招標(biāo)采購，在充分考慮降稅影響的基礎(chǔ)上，通過市場競爭實(shí)現(xiàn)價(jià)格下降。

醫(yī)保目錄外的抗癌藥如何實(shí)現(xiàn)降價(jià)？國家醫(yī)保局將開展準(zhǔn)入談判，與企業(yè)協(xié)商確定合理的價(jià)格后納入目錄范圍，有效平衡患者臨床需求、企業(yè)合理利潤和基金承受能力。

提高競爭力

廣闊的腫瘤市場等著藥品專利到期降價(jià)，或是讓藥企賺夠了錢主動讓利顯然不現(xiàn)實(shí)，李治中認(rèn)為，“你不能要求一個藥企有特別強(qiáng)的道德感來達(dá)到降價(jià)的目的。除了降低新藥的流通成本、國家出面進(jìn)行醫(yī)保談判，培養(yǎng)有競爭力的本土企業(yè)也是關(guān)鍵。”

在加速扶持創(chuàng)新藥的研發(fā)和投資情況下，提高仿制藥的質(zhì)量也是路徑之一。

中國是仿制藥大國。根據(jù)CFDA發(fā)布的《2017年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)》和《2017年度藥品審評報(bào)告》，截至2017年11月底，全國共有原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)4376家，這其中九成以上是仿制藥企業(yè)。2017年藥審中心完成新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請審評908件，完成新藥上市申請（NDA）審評294件，完成仿制藥上市申請（ANDA）審評4152件。

仿制藥僅復(fù)制原研藥的主要分子結(jié)構(gòu)，省時省資省力，研發(fā)成本低，其上市往往伴隨著原研藥價(jià)格大幅下降。

上述格列衛(wèi)在2013年專利到期，2017年被列入醫(yī)保目錄，仿制藥也相繼上市。根據(jù)2018年北京地區(qū)的中標(biāo)價(jià)格，相同規(guī)格下，格列衛(wèi)為10800元/盒，正大天晴仿制藥為872.19元/盒，江蘇豪森為1159.98元/盒。

目前國內(nèi)仿制格列衛(wèi)的廠家中，江蘇豪森已經(jīng)通過一致性評價(jià)，正大天晴藥業(yè)回復(fù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道采訪時表示，其甲磺酸伊馬替尼膠囊（格尼可）的一致性評價(jià)已完成相關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)，正在申報(bào)中（技術(shù)審評中）。正大天晴目前的生產(chǎn)線，設(shè)計(jì)產(chǎn)能是年產(chǎn)1億粒，可以滿足5萬以上患者一年的用藥需求。截至2018年5月，格尼可市場占有率為9.6%，銷售數(shù)量份額為31.3%。2017年銷售額為2億元。

也有一部分中國藥企資本出海選擇嫁接印度的仿制藥企業(yè)，張洪濤表示，“一方面印度仿制藥要合法進(jìn)入中國流程比較復(fù)雜，任何印度藥企要進(jìn)入，都會有時間、資金方面的壁壘；另一方面本土企業(yè)有這方面的優(yōu)勢。”

2017年9月，復(fù)星醫(yī)藥出資近11億美元收購印度藥企Gland Pharma約74%的股權(quán)，成為當(dāng)時中國制藥企業(yè)交易金額最大的海外并購案。Gland Pharma目前主要通過共同開發(fā)、引進(jìn)許可，為全球各大型制藥公司提供注射劑仿制藥品的生產(chǎn)制造服務(wù)等。

目前復(fù)星還未有Gland的產(chǎn)品引入國內(nèi)，陳啟宇此前在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道采訪時稱，“印度有兩大優(yōu)勢，一是印度制藥企業(yè)在全球化接軌的能力上有語言和體系優(yōu)勢，多年來已有大批印度企業(yè)切入到美國、歐洲等全球市場，遙遙領(lǐng)先于中國企業(yè)；另一方面，印度市場在藥物研發(fā)、臨床試驗(yàn)和制造環(huán)節(jié)上有符合全球標(biāo)準(zhǔn)的成本優(yōu)勢。”