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藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒 安全方便

2019-04-19 16:37 點(diǎn)擊:

藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒用來定性檢測人線粒體基因組中與藥物性耳聾相關(guān)的中1555A>G突變和1494C>T突變,以輔助臨床診斷及用于高危人群和特定人群的篩查和用藥指導(dǎo),也可用于流行病學(xué)調(diào)查及產(chǎn)前篩查、新生兒篩查等領(lǐng)域。

藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒
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       【適用人群】
  1、孕期母親
  通過檢測可以及早獲知自身是否藥物性耳聾基因突變陽性個(gè)體,并提前獲知胎兒是否存在相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),為自身及子女的臨床應(yīng)用藥提供終生指導(dǎo)。
  2、新生兒
  中國目前生育率約為1.2,每年新生兒約1600萬。目前臨床所采用的一般聽力測試方法并不能發(fā)現(xiàn)孩子是否是藥物性耳聾基因突變攜帶者,因其剛生下來時(shí)聽力表現(xiàn)是正常的,只有通過基因檢測才能獲知孩子是否攜帶有藥物性耳聾突變基因,從而避免其在今后一生中因誤用藥物而發(fā)生耳聾。
  3、兒童
  如果兒童是藥物性耳聾基因突變攜帶者,其聽力表現(xiàn)是正常的,但其使用氨基糖苷類藥物時(shí)則會發(fā)生耳聾。
  4、高危人群及特定人群
  對于聽力殘疾人群、有耳聾家族史群體、結(jié)核病患者(目前全國約5.5億人受到結(jié)核菌感染)、老年人、肝腎功能不全患者、育齡人群等,進(jìn)行基因篩查。
 
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責(zé)任編輯:施磊

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