北京,2021年4月20日——“點亮抗癌之路,助力健康中國”,時值第27個腫瘤宣傳周,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)今日舉辦RDPAC 2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設》報告發(fā)布會。

本次會議由RDPAC執(zhí)行總裁康韋主持,特邀中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長邵明,北京大學腫瘤醫(yī)院結直腸腫瘤外科主任醫(yī)師、北京大學首鋼醫(yī)院院長顧晉,北京大學第三醫(yī)院藥劑科主任藥師翟所迪,前FDA資深專家、泛生子首席醫(yī)療官胡云富,輝瑞公司全球戰(zhàn)略及業(yè)務發(fā)展亞洲負責人楊櫻,禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學事務中心負責人王莉等來自產(chǎn)、學、研屆的資深行業(yè)嘉賓出席,并就如何提升我國癌癥患者五年生存率以及癌癥患者的生存質(zhì)量,創(chuàng)新藥行業(yè)應該如何聯(lián)手各界持續(xù)發(fā)力等話題進行了圓桌討論,為我國腫瘤防治建言獻策。

RDPAC執(zhí)行總裁康韋在致開場辭時表示:“目前我國癌癥患者總體五年生存率是40%,比10年前上升了10%。這很大程度上歸功于生物醫(yī)藥研發(fā)技術的突破,癌癥靶向治療、免疫腫瘤治療、基因療法問世,使癌癥5年存活率大大提高。中國自2015年藥監(jiān)改革以來,創(chuàng)新藥的審評審批大幅提速,過去五年中國共上市200個創(chuàng)新藥品種,其中33%為抗腫瘤藥物。同時自2017年起醫(yī)保局每年更新藥品目錄,有幾十種抗腫瘤藥物已納入醫(yī)保,價格大幅下降。目前,中國癌癥患者5年生存率與發(fā)達國家接近70%的水平仍有差距,導致這一差距主要有三方面的原因:1、腫瘤發(fā)現(xiàn)的晚 2、腫瘤治療技術不規(guī)范 3、醫(yī)療資金不足及籌資方案有限,多層次醫(yī)療保障體系尚未建立,故部分接受談判藥品治療的患者自付比例仍然較高或在醫(yī)院用不到這些藥。這需要社會各方積極合作實現(xiàn)癌癥的早篩、早診及早治。最終實現(xiàn)把我國癌癥患者5年生存率提升15%,在2030年達55%。”

（圖片：RDPAC執(zhí)行總裁 康韋）

癌癥已經(jīng)成為全球人口發(fā)病和死亡的主要原因之一,我國是一個癌癥大國,每天約1 萬人確診癌癥,每年新發(fā)癌癥病例約400萬,死亡病例大約300萬,是僅次于心血管疾病成為引起人類死亡的第二大殺手。在此次會議中RDPAC正式重磅發(fā)布的《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設》報告(以下簡稱RDPAC報告)預測,到2040年,我國疾病譜的變化會與部分發(fā)達國家(例如美國、德國)相似,心血管疾病等慢病和癌癥負擔最重。

RDPAC市場準入總監(jiān)袁準對RDPAC報告進行全面解讀。創(chuàng)新藥對提升患者五年生存率至關重要,數(shù)據(jù)顯示,包括靶向藥、免疫治療、細胞治療等創(chuàng)新療法的腫瘤特藥能顯著提升癌癥患者預后。以我國癌癥死亡率最高之一的肺癌來說,肺癌患者因免疫療法,五年生存率較化療可以提升10個百分點,乳腺癌HER2突變患者五年生存率顯著提升15個百分點。

（圖片：RDPAC 市場準入總監(jiān) 袁準）

中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長邵明在發(fā)布會上進行了“科普的力量”主題分享,他期望全社會意識到:“就癌癥防治而言,做好對大眾的科普教育十分重要。”中國抗癌協(xié)會在癌癥防治方面做了大量科普工作,他表示:“目前我們正通過積極開展腫瘤科普領域的交流合作和各類腫瘤科普教育活動,加強健康科普專業(yè)人員培訓,大力推廣相關科普工作。但我們在日常工作中也發(fā)現(xiàn),由于用不上、用不起腫瘤治療創(chuàng)新藥物,給腫瘤患者和家庭帶來了巨大的痛苦,這樣的案例并不少見。因此,我們呼吁全社會都一起來努力,讓癌癥患者用得上,用得起創(chuàng)新藥,提升5年生存率,改善癌癥患者的生存狀況,減少家庭的負擔。”

（圖片：中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長 邵明）

早篩早診治、合理化用藥、突破性手段、中外合作點亮抗癌之路

在會議的圓桌討論環(huán)節(jié),與會嘉賓們探討了如何提升公眾早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的癌癥防護意識和創(chuàng)新抗癌藥可及性,減輕癌癥患者治療負擔和社會負擔。綜合嘉賓們的觀點來看,早篩早診治、合理化用藥、探索創(chuàng)新的突破性技術,是科學防治癌癥的最佳手段。

（圖片：嘉賓討論現(xiàn)場，左起分別為

RDPAC執(zhí)行總裁 康韋

北京大學腫瘤醫(yī)院結直腸腫瘤外科主任醫(yī)師、北京大學首鋼醫(yī)院院長 顧晉

泛生子首席醫(yī)療官 胡云富

北京大學第三醫(yī)院藥劑科主任藥師 翟所迪

禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學事務中心負責人 王莉

輝瑞公司全球戰(zhàn)略及業(yè)務發(fā)展亞洲負責人 楊櫻）

泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士曾帶領團隊負責審批并監(jiān)管癌癥體外診斷產(chǎn)品及臨床實驗室自建項目,參與審批FDA目前批準的僅有的兩款癌癥早篩產(chǎn)品。他表示:“癌癥早篩已被科學界公認為解決癌癥頑疾的最有效方法之一,尤其是對癌癥高危人群的篩查,有助于癌癥早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,是提高癌癥5年生存率的關鍵。在腫瘤的精準治療上,我國二代測序技術的滲透率與國際相比仍很低,百姓尚缺乏早篩查早發(fā)現(xiàn)的意識。因此,加強科普工作,推動我國癌癥早篩技術變革和水平提升對癌癥防治尤其重要。”

去年12月底,國家衛(wèi)健委印發(fā)了《抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法(試行)》,對抗癌藥的臨床使用進行規(guī)范指導,也讓業(yè)內(nèi)進一步合理用藥。當前,在我國醫(yī)?；鹪絹碓接邢薜那闆r下,實現(xiàn)抗癌藥規(guī)范化臨床使用迫在眉睫,將有助于醫(yī)?；鸬玫礁咝Ю?減輕醫(yī)保和醫(yī)療支出負擔。北京大學第三醫(yī)院藥劑科主任藥師翟所迪表示:“藥物持續(xù)評價是全生命周期的評價,國家在鼓勵創(chuàng)新藥物研發(fā)的同時,也應該鼓勵創(chuàng)新藥物綜合評價。藥物評價是幫助創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保以及醫(yī)院的重要方法,也是合理用藥的重要環(huán)節(jié)。我們期待通過各方積極協(xié)作,讓更多的創(chuàng)新抗癌藥進入臨床,并重視規(guī)范合理用藥,給患者帶來延長生命的希望。”

首鋼醫(yī)院院長顧晉表示:“癌癥已經(jīng)成為一種慢性病,及時發(fā)現(xiàn)和有效治療都可以提高患者治療滿意度和預后。由于我國不同區(qū)域的經(jīng)濟社會發(fā)展并不平衡,要想進一步提高癌癥患者5年生存率,應盡快在全國部分地區(qū)試點推行腫瘤規(guī)范化、診療規(guī)范化,整體提高腫瘤診療水平。醫(yī)院醫(yī)生也要持續(xù)學習相關知識,增進對創(chuàng)新藥領域新技術和新方法的了解,從而真正幫助患者,造福患者。”

禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學事務中心負責人王莉從創(chuàng)新研發(fā)的角度強調(diào):“近年來,跨國藥企在中國與國際研究機構、各領域?qū)＜揖o密合作,開展多元的藥物研發(fā)創(chuàng)新合作模式,中國參與創(chuàng)新藥臨床研究的增速顯著,也讓全球同步開發(fā)引進創(chuàng)新藥逐漸實現(xiàn)。早日實現(xiàn)全球主要市場的同步創(chuàng)新是我們共同努力的方向,提升我國醫(yī)藥基礎創(chuàng)新能力,積極加入甚至引領全球多中心臨床試驗,能夠切實讓中國患者及時享受全球藥物創(chuàng)新的成果。”

在全球化的今天,藥物創(chuàng)新離不開跨國和本土企業(yè)的強強聯(lián)手,目前中外合作研發(fā)抗腫瘤藥讓中外患者用得上、用得起創(chuàng)新藥的案例不乏少數(shù)。去年輝瑞與本土生物制藥公司基石醫(yī)藥進行戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)抗腫瘤核心產(chǎn)品PD-L1,使中國的腫瘤藥物開發(fā)惠及全世界。輝瑞全球戰(zhàn)略及業(yè)務發(fā)展亞洲負責人楊櫻表示:“外資藥企擁有豐富廣泛的全球資源和網(wǎng)絡,而目前中國本土有一批極具潛力的生物制藥公司正脫穎而出,所以雙方合作可謂強強聯(lián)手,合作共贏,將更多中國本土優(yōu)秀腫瘤產(chǎn)品惠及全世界患者。在攻克癌癥面前,僅憑一兩家制藥企業(yè)或一兩款藥物的力量是遠遠不夠的,制藥行業(yè)需要加強合作,在‘科學致勝,共克癌癥’ 的理念下,不斷發(fā)展治療癌癥的創(chuàng)新突破性技術,造福更多患者。”

RDPAC報告顯示,2040年,中國可通過“治未病”、“治已病”和“未治病”三大健康提升抓手降低最多55%的總體疾病負擔,延長全民健康壽命。這三類健康干預措施都與創(chuàng)新藥行業(yè)息息相關,主要發(fā)力點在于通過參與加強公共衛(wèi)生服務體系,助力預防手段降低約25%疾病負擔;通過提升創(chuàng)新藥品可及性,助力治療手段降低約10%疾病負擔;推動研發(fā)突破性技術,提速新治療手段降低約 20%疾病負擔。

如需獲取《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設》報告全文請訪問RDPAC官網(wǎng)。

關于RDPAC

中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)是一個由44家具備研究開發(fā)能力的跨國制藥企業(yè)組成的非營利組織,隸屬于“中國外商投資企業(yè)協(xié)會”。截至2020年6月,RDPAC會員公司已在中國大陸設立了47家工廠,25個研發(fā)中心。RDPAC成員與中國政府、本土醫(yī)藥企業(yè)抱有一個共同的愿望,即希望中國成為醫(yī)藥創(chuàng)新大國。RDPAC期待有機會和中國政府共同努力、協(xié)同發(fā)展,實現(xiàn)這一愿望,使創(chuàng)新藥物惠及更多中國和全球患者。

關于RDPAC《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設》報告

該報告深入剖析在健康中國建設的宏偉事業(yè)中,秉承以“患者為中心”的原則,創(chuàng)新藥行業(yè)將作為一個不可或缺的元素,與醫(yī)藥衛(wèi)生體系中其它相關方緊密協(xié)同合作,共同助力和實現(xiàn)從預防、到治療、到突破性創(chuàng)新研發(fā)的三大健康提升抓手。圍繞治未病、治已病和未治病三方面,創(chuàng)新藥的研發(fā)及普及對患者和社會具有多重價值,能進一步提高人民生活質(zhì)量,延長平均預期壽命,減少醫(yī)療費用以及促進經(jīng)濟發(fā)展。