廣藥集團引入3個在研抗腫瘤1.1類新藥
核心提示：今日上午，廣州醫(yī)藥集團宣布引進“原創(chuàng)1.1類靶向個性化抗腫瘤藥物開發(fā)及產業(yè)化創(chuàng)新團隊”，并入選廣東省第四批創(chuàng)新團隊，獲得2000萬元政府資助，在研的3個1.1類抗腫瘤靶向新藥產業(yè)化后未來在國內外市場帶來百億元收入。
今日上午，廣州醫(yī)藥集團宣布引進“原創(chuàng)1.1類靶向個性化抗腫瘤藥物開發(fā)及產業(yè)化創(chuàng)新團隊”，并入選廣東省第四批創(chuàng)新團隊，獲得2000萬元政府資助，在研的3個1.1類抗腫瘤靶向新藥產業(yè)化后未來在國內外市場帶來百億元收入。
研發(fā)團隊核心成員之一的辜列告訴記者，上述3個1.1類新藥分別是HQP8361，用于胃癌、非小細胞肺癌、肝癌的靶向治療，目前在美國已經結束I期臨床，即將在國內展開Ⅱ期臨床試驗，如果進展順利，預計在2018年獲取新藥證書和生產批件，將成為國內首個上市的二代作用于cˉMET激酶的小分子靶向抗腫瘤藥物；HQP7015用于骨肉瘤、原發(fā)性肝癌和胃癌治療；HQP1351用于慢性粒細胞白血病的治療，均已雙雙通過臨床前動物模型的論證。
上述創(chuàng)新團隊共有7名核心成員，其中三位是科技部“千人計劃”特聘專家，團隊帶頭人翟一帆是美國FDA十年來批準首個腎癌索拉非尼的專利共同發(fā)明人。
廣藥集團董事長李楚源表示，三個1.1類新藥每個將耗費5億至10億元。
李楚源還指出，廣藥繼續(xù)加快治療雙質粒HBVDNA疫苗的研發(fā)與產業(yè)化研究項目和其他基因診斷、個體化分子診療等生物醫(yī)藥的研發(fā)，進行專利到期藥物的“強仿”和“首仿”。另外，預計首仿藥“偉哥”今年內能上市。（ryan）
責任編輯：露兒
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