從2001年開(kāi)始，國(guó)家逐步放開(kāi)藥品市場(chǎng)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)也如同雨后春筍般的遍布大江南北。到目前為止，全國(guó)共有藥品批發(fā)企業(yè)2萬(wàn)多家、藥品零售企業(yè)40多萬(wàn)家，已達(dá)到飽和局面，而數(shù)量龐大的流通企業(yè)也給藥品市場(chǎng)進(jìn)一步規(guī)范帶來(lái)困難。

隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展，原來(lái)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦條件已不適應(yīng)市場(chǎng)變化要求，提高藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)準(zhǔn)入門(mén)檻的時(shí)機(jī)了。筆者認(rèn)為，《藥品管理法》是執(zhí)行藥品管理規(guī)定的母法，在《藥品管理法》中對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件應(yīng)該作出原則性規(guī)定，并制定處罰依據(jù)，其他配套法規(guī)、規(guī)章可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行細(xì)化。

現(xiàn)行《藥品管理法》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦條件的要求有：第十五條規(guī)定“開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。”該條對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從人員、設(shè)施設(shè)備和規(guī)章制度進(jìn)行了要求，但對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中違反規(guī)定的，沒(méi)有相應(yīng)的罰則。

近年來(lái)，國(guó)務(wù)院逐步出臺(tái)文件對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出新要求。2012年出臺(tái)了國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃，規(guī)劃要求“加大執(zhí)業(yè)藥師配備使用力度，自2012年開(kāi)始，新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；到‘十二五’末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥，逾期達(dá)不到要求的，取消售藥資格。” 2013年，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2013〕24號(hào))，要求“藥品經(jīng)營(yíng)行政許可與藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證兩項(xiàng)行政許可將逐步整合為一項(xiàng)行政許可。”對(duì)于兩份文件的要求，新修訂的《藥品管理法》應(yīng)當(dāng)將其內(nèi)容吸納進(jìn)去，使兩份文件的要求有執(zhí)行的法律依據(jù)。

筆者建議，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦條件，新的《藥品管理法》可作如下調(diào)整：

開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：（一）企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員，應(yīng)至少配備1名具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員從事質(zhì)量管理工作；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度和操作流程；（五）符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。”

對(duì)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后，擅自改變?nèi)〉谩端幤方?jīng)營(yíng)許可證》時(shí)所需的法定條件，繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，《藥品管理法》應(yīng)制定相關(guān)罰則?？梢栽鲈O(shè)條款：經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)許可證照，并在當(dāng)?shù)刂饕襟w上公告被吊銷(xiāo)許可證照的經(jīng)營(yíng)者名單；構(gòu)成非法經(jīng)營(yíng)罪或者銷(xiāo)售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。