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保健品不能再任性賣 注冊(cè)備案雙軌并行

2015-06-12 13:55 來(lái)源:北京晨報(bào) 點(diǎn)擊:

核心提示:新修訂的《食品安全法》被稱為史上最嚴(yán)。專家認(rèn)為,新《食品安全法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定,有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助消費(fèi)者科學(xué)選擇、理性消費(fèi)保健食品。

朋友圈微商刷屏 進(jìn)口商品代購(gòu)紅火 《食品安全法》大修

微信朋友圈火了,進(jìn)口商品微信代購(gòu)也紅火起來(lái),從幾年前的納豆,到最近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時(shí),總是將保健品與藥品混為一談,夸大保健品的醫(yī)療效果。新修訂的《中華人民共和國(guó)食品安全法》近期獲得人大表決通過(guò),并將于2015年10月1日正式施行,其中明確保健食品必須在說(shuō)明書中聲明“不能替代藥物”。

新修訂的《食品安全法》被稱為史上最嚴(yán)。專家認(rèn)為,新《食品安全法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定,有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象,也有利于幫助消費(fèi)者科學(xué)選擇、理性消費(fèi)保健食品。

請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)“藍(lán)帽子”

及注冊(cè)證號(hào)

根據(jù)我國(guó)相關(guān)規(guī)定,進(jìn)口保健食品的預(yù)包裝上必須貼有中文標(biāo)簽和中文說(shuō)明書,標(biāo)示的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確并符合我國(guó)法律法規(guī)要求,沒(méi)有相關(guān)標(biāo)簽或標(biāo)注不合規(guī)定是不能進(jìn)口的。中文標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,并載明食品的原產(chǎn)地及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式等。進(jìn)口保健食品還要有相關(guān)衛(wèi)生證書,必要時(shí)消費(fèi)者可向經(jīng)銷商索取加以核實(shí)。

據(jù)悉,保健食品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè),并取得注冊(cè)證號(hào),只有標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào)的才是保健食品,沒(méi)有標(biāo)示的均不是保健食品,進(jìn)口保健食品也不例外,消費(fèi)者購(gòu)買時(shí)須謹(jǐn)慎查看。

保健品須聲稱

“不能替代藥物”

新修訂的《食品安全法》對(duì)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的監(jiān)管作了進(jìn)一步完善。

其中,第七十五條規(guī)定,保健食品聲稱保健功能,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù),不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。

鑒于我國(guó)添加中藥材的保健食品較多,在前兩次審議稿針對(duì)保健食品的原料、保健食品的注冊(cè)和備案等方面做出規(guī)定的基礎(chǔ)上,提交三審的草案再次加強(qiáng)了對(duì)保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書的管理。新《食品安全法》第七十八條規(guī)定,保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí),與注冊(cè)或者備案的內(nèi)容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說(shuō)明書相一致。

保健品管理

注冊(cè)備案雙軌并行

新《食品安全法》明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式,改變了過(guò)去單一的產(chǎn)品注冊(cè)制度。

新《食品安全法》第七十六條規(guī)定,使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)。但是,首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

業(yè)內(nèi)人士表示,保健食品注冊(cè)制向備案制的過(guò)渡是一個(gè)逐步的過(guò)程,目前注冊(cè)制與備案制雙軌并行的方法更適合國(guó)內(nèi)市場(chǎng)實(shí)際情況。“保健食品的注冊(cè)制度實(shí)行近20年,大量不安全的、功效評(píng)價(jià)不合格的產(chǎn)品沒(méi)有通過(guò)注冊(cè),保障了產(chǎn)品的安全性和消費(fèi)者的利益,如果取消注冊(cè),必將產(chǎn)生一系列的安全問(wèn)題。”

謹(jǐn)慎網(wǎng)購(gòu)

正規(guī)渠道購(gòu)買更有保證

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Tags:保健品

責(zé)任編輯:露兒

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