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仿制藥要迎大洗牌,中藥注射劑大危機

2015-08-19 15:25 來源:中國醫(yī)藥聯(lián)盟 點擊:

核心提示:昨日(8月18日)上午,國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,作為藥品審批改革的文件,由國務(wù)院發(fā)布,充分體現(xiàn)了此文件的高規(guī)格。

來源:賽柏藍 作者:司徒陽明

昨日(8月18日)上午,國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,作為藥品審批改革的文件,由國務(wù)院發(fā)布,充分體現(xiàn)了此文件的高規(guī)格。

同時,中央編辦、發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、財政部、人力資源社會保障部、衛(wèi)生計生委、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部等部門還將建立聯(lián)席會議,預(yù)計文件的落實將是部委的共同工作。

昨日上午,CFDA副局長吳湞、CFDA藥化注冊司司長王立豐,還有CFDA器械注冊司司長王者雄接受了媒體的采訪。

下面是對行業(yè)影響比較大的幾條

藥品注冊大麻煩來了

新注冊仿制藥必須要完成一致性評價,實行藥品與藥用包裝材料、藥用輔料關(guān)聯(lián)審批,將藥用包裝材料、藥用輔料單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批。

儲備文號沒用了

批準文號(進口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)有效期內(nèi)未上市,不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責任的,不予再注冊,批準文號到期后予以注銷。

新藥證書要成奢侈品

將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”。

中藥的利好

簡化來源于古代經(jīng)典名方的復(fù)方制劑的審批。(趕緊去翻翻古籍吧,還有沒有被開發(fā)的?)

中藥注射劑前途堪憂

提高中成藥質(zhì)量水平,積極推進中藥注射劑安全性再評價工作。

容我們多說兩句,最近,國家一直在采取飛檢,提高中藥飲片等質(zhì)量等方面的舉措,提高中藥的質(zhì)量水平,對于特意提出的中藥注射劑,由于一直是不良反應(yīng)的重災(zāi)區(qū),此次提推進中藥注射劑的安全性再評價工作,恐怕不少中藥注射劑面臨的挑戰(zhàn),如果再盲目鼓勵醫(yī)生胡亂聯(lián)合用藥,居高不下的不良反應(yīng)率,恐怕未來將會成為品種的噩夢。 

科研單位等可有藥準字號

鼓勵科研人員、研發(fā)單位和企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)新藥。對于科研人員、研發(fā)單位研發(fā)成功以后,可以發(fā)給批準文號,就是實行持有人和生產(chǎn)企業(yè)分離的制度。

簡化藥品生產(chǎn)企業(yè)之間的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序。

創(chuàng)新藥迎利好

對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度。其中重點提到了艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病、兒童藥等品種,預(yù)計這些品種的審批將迎來利好。

據(jù),廣發(fā)醫(yī)藥發(fā)布的《恒瑞醫(yī)藥董事長投資者交流會紀要(20150814)》里孫飄揚董事長說道:“最近創(chuàng)新藥要把腫瘤藥改革,60天備案制,60天就批了,對我們確實是個很利好的消息。” 

一致性評價怎么做

2007年前批準的仿制藥必須必須完成一致性評價?;幙诜苿┑囊恢滦栽u價2018年完成。方法體外溶出的方法來證明藥品的質(zhì)量和原研是一樣的。如果原研找不到就拿國際公認的產(chǎn)品來替代。

一致性評價給藥企的好處

一致性評價的標準制定者,做了仿制藥一致性評價意味著一個新的標準誕生。第二允許漲價,但目標是替代原研和進口藥,節(jié)省醫(yī)保資金。第三招標有優(yōu)勢,第四在整個申報、公費醫(yī)療等等方面要能夠得到報銷。 

結(jié)論

此次藥品審批審評制度改革,要解決審批速度,更要解決審批質(zhì)量的問題,而其中仿制藥的審批更是重中之重。只有仿制藥質(zhì)量提高了,替代了原研,才能從根本上醫(yī)保費用緊張的問題。

那么,將給仿制藥市場帶來什么變化呢?

如同我們以前一篇特約撰稿中提到的那樣,首仿藥雖然還有優(yōu)勢,那么,一旦專利到期,將會有大量的仿制藥集中上市,仿制藥研發(fā)將會進入“你死我活”的階段。

對于現(xiàn)存的仿制藥來說,經(jīng)過多輪的招標,藥品價格已經(jīng)一降再降,尤其是一些小公司,降價求中標的品種,隨著招標的進展,在降價大趨勢下,原有的品種操作范圍越來越小,而現(xiàn)在新藥注冊標準,杜絕了改個包裝,改個劑型成為新藥的可能。未來,這些廠家的生存空間已經(jīng)越來越狹小。

新版GMP認證已經(jīng)讓一千多家生產(chǎn)企業(yè)消失,招標的進展和注冊方法的大變革,一致性評價的推進,未來中小企業(yè)的生存空間將會逐漸被壓縮,仿制藥的大洗牌將會逐漸來臨。

未來腫瘤藥方面,預(yù)計國產(chǎn)仿制將迎來大利好,這其中也包括了招標方面的利好,畢竟大病醫(yī)保要全面推進了,如果都采用原研,提高報銷比例,擴大覆蓋范圍,醫(yī)保真是承受不住啊。

Tags:注射劑 制藥 中藥 危機

責任編輯:露兒

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