繼1月20日國家局發(fā)布公告，128家藥企撤回199個藥品注冊申請之后，昨日（3月1日），又有11家藥企撤回21個藥品注冊申請。

這是1月21日至2月23日期間，國家局收到的11家藥企提出的撤回列入2015年7月22日《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查的公告》的21個藥品注冊申請，同時也是2016年的第二個撤回公告。

過去的2015，確是讓醫(yī)藥企業(yè)焦頭爛額的一年，而這種形勢似乎也已經(jīng)蔓延到了2016年。

自從“史上最嚴藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查令”下達以后，相關(guān)制藥企業(yè)的集體慌亂狀態(tài)也是有目共睹。對此，業(yè)內(nèi)疑問聲音始終存在：“最嚴自查”帶來的上千種臨床注冊過程中的藥品主動撤回，是否會造成本土創(chuàng)新藥止步不前、新藥上市斷檔？

在2月26日，國家局發(fā)布了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》，優(yōu)先審評審批的范圍中，就包括列入《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》的自查核查項目，申請人主動撤回并改為按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標準完善后重新申報的仿制藥注冊申請。

有業(yè)內(nèi)人士表示，在前期費用已打水漂情況下卷土重來加碼投入，而且依然將面臨注冊無法通過的風(fēng)險，對于藥企而言，其必將審慎考慮自家新藥的成功可能性和市場前景。所以，仍然有藥企選擇撤回。

自從“最嚴自查”以來，醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)累計越過了12道坎，讓我們一起來重溫一下吧。

1

2015年

7月22日

CFDA發(fā)布公告，要求開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作。

2

8月28日

CFDA發(fā)布了企業(yè)自查結(jié)果，藥物臨床試驗自查涉及1622個品種，其中，申請人提交自查資料的注冊申請為1094個，占 67%；主動撤回的注冊申請317個，占20%；申請減免臨床試驗等不需要提交的注冊申請193個，占12%；申請人既未提交自查資料也未主動撤回的注冊申請10個，總局對其注冊申請不予批準。

3

10月15日

CFDA發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查撤回注冊申請情況的公告》，有6個注冊申請逾期未提交情況說明，總局按撤回注冊申請?zhí)幚?。?個注冊申請逾期未提交情況說明，總局按撤回注冊申請?zhí)幚?，還有12個藥品注冊申請主動撤回。

4

11月6日

CFDA發(fā)布《關(guān)于廣東百科制藥有限公司等八個企業(yè)撤回注冊申請的公告》，有8家企業(yè)撤回了10個藥品注冊撤回申請。

5

11月11日

CFDA發(fā)布公告稱，浙江華海藥業(yè)股份有限公司等8家企業(yè)11個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)存在不真實和不完整問題，總局對這11個藥品注冊申請不予批準。

6

11月26日

CFDA發(fā)布公告，90家藥企164個藥品注冊申請主動撤回。

7

12月3日

CFDA發(fā)布公告，62家藥企87個藥品注冊申請主動撤回。

8

12月7日

CFDA發(fā)布《關(guān)于14家企業(yè)13個藥品注冊申請不予批準的公告》，14家藥企13個藥品注冊申請存在臨床試驗數(shù)據(jù)不真實和不完整的問題而不予批準。

9

12月14日

CFDA發(fā)布公告，82家藥企131個藥品注冊申請主動撤回。

10

12月31日

CFDA發(fā)布公告，154家藥企撤回了224個藥品注冊申請。

11

2016年

1月20日

CFDA發(fā)布公告，128家企業(yè)撤回199個藥品注冊申請。

12

3月1日

CFDA發(fā)布公告，11家企業(yè)撤回21個藥品注冊申請。

附：2016年3月1日撤回藥品注冊申請清單