日前，雙成藥業(yè)披露了2017年三季度報告，報告顯示，今年前三季度業(yè)績仍處于虧損狀態(tài)，預計全年凈利潤同比扭虧為盈，2016年虧損3.88億元，這意味著在最后時刻避免了“帶帽”。然而雙成藥業(yè)是如何扭轉業(yè)績頹勢的呢?

去年：巨虧近4億元

表1：雙成藥業(yè)2016年業(yè)績情況(單位：萬元)

雙成藥業(yè)主要業(yè)務是專業(yè)從事化學合成多肽藥品的生產、銷售和研發(fā)。2016年實現(xiàn)營業(yè)收入1.45億元，同比下降37.16%，凈利潤虧損3.88億元。雙成藥業(yè)表示，受所投資的杭州澳亞生物技術有限公司2016年度累計實現(xiàn)凈利潤未達預期及公司部分資本化研發(fā)項目費用化等因素的影響。

雙成藥業(yè)所投資的杭州澳亞2016年度累計實現(xiàn)凈利潤與預計凈利潤相比降幅較大。據資產評估報告顯示，杭州澳亞于2016年12月31日的全部權益價值為4.50億元，雙成藥業(yè)持有46%股權的權益價值為2.07億元，公司2016年對杭州澳亞的長期股權投資應計提減值準備金額為2.77億元。

此外，隨著化學藥品注冊分類改革、一致性評價等一系列政策的實施，雙成藥業(yè)的原艾塞那肽原料藥及凍干制劑項目不再申報;原依替巴肽原料藥及凍干制劑項目按現(xiàn)劑型申報在新政下是否能獲批將存在重大不確定性。上述兩個項目的開發(fā)支出轉入2016年的管理費用中，將減少當期利潤4543.05萬元。

雙成藥業(yè)終止實施股權激勵計劃加速攤銷股權激勵費用，減少利潤1393.30萬元;部分品種因招標政策變化導致價格有一定下降、銷售放緩;公司國際化戰(zhàn)略實施大幅增加研發(fā)投入;全資子公司寧波雙成投產前期預備費用大幅增加。

今年：預計扭虧為盈

表2：雙成藥業(yè)2017年業(yè)績情況(單位：萬元)

10月23日，雙成藥業(yè)披露了2017年第三季度報告，公司實現(xiàn)營業(yè)收入8411.65萬元，同比增長82.60%，凈利潤792.04萬元，同比增長103.90%;前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.61億元，同比增長58.97%，凈利潤-962.07萬元，同比增長95.69%，也就說前三季度仍處于虧損狀態(tài)。

值得一提的是，雙成藥業(yè)在該報告中預計2017年經營業(yè)績，與上年同期相比扭虧為盈，凈利潤區(qū)間在800萬~1200萬元。雙成藥業(yè)表示，2017年管理層通過引進新品、成本控制、整合銷售資源、優(yōu)化研發(fā)項目、處置低效資產等措施，有效地擴大了銷售，降低了成本費用，使經營效益和去年同期比提升明顯。

實際上，雙成藥業(yè)為了扭轉業(yè)績，今年作出了多番的動作。公司由于籌劃收購醫(yī)藥行業(yè)相關公司的重大事項，5月25日，發(fā)布公告開始停牌;7月25日，終止籌劃本次重大資產重組。為緩解公司及其子公司寧波雙成藥業(yè)有限公司的流動資金壓力，公司控股股東海南雙成投資有限公司多次出手，如向寧波雙成藥業(yè)有限公司增資2億元;向公司及其子公司寧波雙成藥業(yè)有限公司提供無償借款2.3億元。

未來：國際化戰(zhàn)略

目前，雙成藥業(yè)在國內市場已成功開發(fā)：增強免疫藥物“基泰”(注射用胸腺法新)，并且已獲得意大利藥品管理局頒發(fā)的上市許可證;注射用胸腺五肽，治療嚴重急性食道靜脈曲張出血、嚴重急性胃或十二指腸潰瘍出血;糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療的注射用生長抑素等3個化學合成多肽藥物，以及21個其他各種治療類別藥物。其中19個品種被列入國家醫(yī)保目錄，4個品種被列入《國家基本藥物目錄》。

對于未來的發(fā)展戰(zhàn)略，雙成藥業(yè)表示，依然把目標定位在國際化戰(zhàn)略。一方面隨著研發(fā)實力的提升，配合引入的相關品種制定相應的海外申報等工作，并且達到原研藥水平為國內招標工作創(chuàng)造有利條件。近年來公司研發(fā)多肽產品近10個，這些項目分別處于研發(fā)的不同階段，在國際化過程中多肽品種是研發(fā)項目的重點。另一方面積極開展與國外企業(yè)合作，通過專利權許可、合作開發(fā)、控股收購等多種方式將國外先進的創(chuàng)新藥物或國內銷售量大的產品引進到國內。

資料來源：上市公司公告