首頁 > 醫(yī)藥管理 > 藥企風(fēng)云

勃林格殷格翰召回鹽酸氨溴索注射液

2017-11-28 14:32 點(diǎn)擊:

CFDA


日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局收到上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司報(bào)告,勃林格殷格翰公司決定在中國范圍內(nèi)對特定批次的鹽酸氨溴索注射液(商品名:沐舒坦)實(shí)施主動(dòng)召回。


鹽酸氨溴索注射液由勃林格殷格翰西班牙工廠生產(chǎn),由上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司貼標(biāo)簽、包裝并放行到中國市場。西班牙工廠在留樣穩(wěn)定性試驗(yàn)中檢測到有關(guān)物質(zhì)的量有偏高的現(xiàn)象,但所有的檢測結(jié)果都在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),目前原因正在調(diào)查中?;趯ΜF(xiàn)有數(shù)據(jù)的評估,勃林格殷格翰公司未監(jiān)測到受影響批次產(chǎn)品的安全性風(fēng)險(xiǎn)。勃林格殷格翰公司決定主動(dòng)召回在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)出現(xiàn)有關(guān)物質(zhì)含量偏高現(xiàn)象的批次。

微信截圖_20171128143111

舒坦注射液是呼吸領(lǐng)域經(jīng)典產(chǎn)品,在我國上市已有20年,被廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)踐,大量中國患者受益。前不久,勃林格殷格翰中國剛對該產(chǎn)品做了國內(nèi)CSO(浙江醫(yī)藥)的獨(dú)家推廣授權(quán),該授權(quán)自2018年1月1日起生效。


涉事沐舒坦注射液,由勃林格殷格翰西班牙工廠生產(chǎn),由上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司貼標(biāo)簽、包裝并放行到中國市場。


召回原因?yàn)椋?/span>西班牙工廠在留樣穩(wěn)定性試驗(yàn)中檢測到有關(guān)物質(zhì)的量有偏高的現(xiàn)象,但所有的檢測結(jié)果都在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),目前原因正在調(diào)查中。


分析人士指出,雖然不知道含量偏高的“有關(guān)物質(zhì)”是什么,且不能確定危害程度,但企業(yè)能夠主動(dòng)召回相關(guān)產(chǎn)品,數(shù)量還如此巨大,這不僅表現(xiàn)了企業(yè)的實(shí)力,也是責(zé)任心的體現(xiàn),值得更多企業(yè)學(xué)習(xí)。

 

Tags:企業(yè)管理 主體 對象 管理

責(zé)任編輯:露兒

圖片新聞
中國醫(yī)藥聯(lián)盟是中國具有高度知名度和影響力的醫(yī)藥在線組織,是醫(yī)藥在線交流平臺的創(chuàng)造者,是醫(yī)藥在線服務(wù)的領(lǐng)跑者
Copyright © 2003-2019 中國醫(yī)藥聯(lián)盟 All Rights Reserved