3月26日，國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)司發(fā)布了《2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟運行分析》，這應(yīng)當(dāng)是國務(wù)院機構(gòu)改革后，由發(fā)改委發(fā)布的首份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運行分析。從數(shù)據(jù)中，我們也可以看到，醫(yī)療器械領(lǐng)域的衛(wèi)生材料，或者儀器設(shè)備、器械制造，無論是主營收入增長，還是利潤增長，以及進出口增長方面，數(shù)據(jù)都不是排在各細分子行業(yè)的首位，整體增長幅度都不高。

以下為該“分析”全文：   　　

2017年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢整體向好，主營業(yè)務(wù)收入、對外貿(mào)易總額、利潤總額保持較快增速，主營業(yè)務(wù)收入更是恢復(fù)至兩位數(shù)增長，在保供應(yīng)、穩(wěn)增長、調(diào)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)揮了重要作用。   　　

一、主營業(yè)務(wù)增長提速，產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步增長   　　

2017年，規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入29826.0億元，同比增長12.2%，增速較2016年提高2.3個百分點，恢復(fù)至兩位數(shù)增長。8個子行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入增長情況如下表，其中增長最快的是中藥飲片加工業(yè)和化學(xué)藥品原料藥制造業(yè)。   　　

2017年份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入

二、固定資產(chǎn)投資下降，企業(yè)效益穩(wěn)定增長   　　

2017年完成投資5986.3億元，同比下降3.0%，低于同期工業(yè)固定資產(chǎn)投資增速7.8個百分點。近年來，新版藥品GMP認證工作接近尾聲，一致性評價等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進，部分企業(yè)選擇放棄部分品種、項目或延緩評價中品種的項目建設(shè)，對固定資產(chǎn)投資產(chǎn)生一定影響。   　　

同時，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整不斷深化，2017年，規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)利潤總額3519.7億元，同比增長16.6%，增速提高1.0個百分點。   　　

利潤增速高于主營業(yè)務(wù)收入增速，行業(yè)整體盈利水平得到提高。8個子行業(yè)利潤增長情況如下表，增長最快的是生物藥品制造業(yè)和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)，產(chǎn)業(yè)發(fā)展動力不斷向高附加值產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。   　　

2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)利潤總額

三、醫(yī)藥進出口實現(xiàn)較快增長，國際化步伐加快   　　

根據(jù)海關(guān)進出口數(shù)據(jù)，2017年我國醫(yī)藥產(chǎn)品完成進出口貿(mào)易總額1166.8億美元，同比增長12.6%；進口額558.8億美元，同比增長16.3%；出口額608.0億美元，同比增長9.4%，增幅達到近五年的最高值。   　　

貿(mào)易順差49.2億美元，同比下降34.6%。進出口均呈現(xiàn)較快增長，一方面國民日益增長的健康需求拉動了醫(yī)藥產(chǎn)品進口，同時，本土企業(yè)不斷推進供給側(cè)改革、國際化進程的加快也帶來了出口的快速增長，扭轉(zhuǎn)了2016年出口額下降的局面。   　　

2017年醫(yī)藥產(chǎn)品進出口結(jié)構(gòu)統(tǒng)計

四、醫(yī)藥創(chuàng)新活力凸顯，創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果突出   　　

醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)增長，一方面“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、核心競爭力提升三年行動計劃等政策繼續(xù)加大對醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)及創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化的支持，另一方面涌現(xiàn)了一批研發(fā)投入大、創(chuàng)新成果顯著的行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，根據(jù)上市公司年報，恒瑞、復(fù)星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達到了銷售收入的10%左右，大量資本涌入醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，一批創(chuàng)新成長型企業(yè)順利融資，有效推動了高風(fēng)險、長周期的創(chuàng)新藥研究。   　　

同時，隨著審評審批改革的不斷深入，加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械審評審批、藥品上市許可持有人制度試點、優(yōu)化審評審批流程等一系列舉措快速推進，大大提高了審評審批效率，醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善。   　　

2017年我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“重組埃博拉病毒病疫苗”在全球首家獲批，硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯、帕瑞昔布鈉、卡泊芬凈、來那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市，不斷填補各領(lǐng)域國內(nèi)空白，為提高人民群眾用藥可及性、減輕疾病負擔(dān)發(fā)揮了重要作用。