首仿之王“正大天晴”,兩次搶報,超過原研
核心提示:首仿之王“正大天晴”,兩次搶報,超過原研。
首仿之王“正大天晴”,兩次搶報,超過原研。
抗代謝腫瘤藥物,正大天晴快原研一步
據(jù)醫(yī)藥地理報道,昨日,CDE受理了正大天晴“曲氟尿苷替匹嘧啶片”3.2類新藥的上市申請,這是近日正大天晴在超過原研藥企吉利德,搶先報產(chǎn)之后的又一次突破。
如今,“首仿之王”不再滿足于搶“首仿”,搶占市場份額,更隱隱有超越原研的態(tài)勢。
資料顯示,曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102),商品名Lonsurf,是一種新型核苷類化療藥,原研藥企為日本大鵬制藥。目前,日本和美國已經(jīng)批準用于晚期腸癌經(jīng)過傳統(tǒng)化療和靶向治療失敗后的治療,國內(nèi)尚未上市。
該藥為口服藥物,病人可以免受輸液痛苦,延長中位生存期約2個月的同時,降低死亡風險32%。目前,已在英國、美國、日本、加拿大等21個國家和地區(qū)獲批用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
在中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫(CPM)中,正大天晴的氟尿苷替匹嘧啶片為首家獲CDE受理。除正大天晴外,包括原研在內(nèi)的其它9家企業(yè)仍處在臨床階段。
顯然,正大天晴快了所有企業(yè)一步。
(圖片來源:醫(yī)藥地理)
靈核產(chǎn)業(yè)研究院整理的《2017-2022中國抗代謝藥市場現(xiàn)狀發(fā)展預測分析調(diào)研報告》有數(shù)據(jù)顯示:在我國抗腫瘤藥物市場中,抗代謝藥物是僅次于植物提取亞類居于第二位的品種。在全部抗腫瘤用藥的占有率從十年前的7.11%上升到了20.81%,有近27億元人民幣,前十個品種占據(jù)了抗腫瘤藥物市場的20.39%。
據(jù)醫(yī)藥地理報道,藥物綜合數(shù)據(jù)庫(PDB)顯示,TOP5的藥物占全部抗代謝藥的88%,分別是培美曲塞,替吉奧,卡培他濱,吉西他濱,氟尿嘧啶。
(圖片來源:醫(yī)藥地理) 如果正大天晴繼續(xù)保持領(lǐng)先地步,勝過原研,搶得首仿上市。在未來,其定價上會比后續(xù)的跟進者有優(yōu)勢,其市場上,會比原研有更多的時間進行市場拓展和充分鋪路,也許是一件好事。 ▍史上最強“乙肝神藥”,正大天晴搶先報產(chǎn) 10 月 22 日,CDE 受理了正大天晴“磷丙替諾福韋片”仿制藥上市申請;據(jù)悉,該藥與2016年11月在美國獲批上市,12月在日本上市,2017年1月在歐洲獲得批準,目前,原研尚未在國內(nèi)上市。 磷丙替諾福韋片,又稱富馬酸替諾福韋艾拉酚胺片(以下簡稱“TAF”),由吉利德研發(fā),作為治療伴有代償性肝病的慢性乙肝(HBV)感染患者的藥物。 資料顯示,TAF是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,是TDF(替諾韋福)的升級版。TDF是國外乙肝初始治療的首推藥物,抗病毒效果非常強,并具有8年零耐藥的數(shù)據(jù),是乙肝治療"高效、低耐藥"的理想藥物,但長期服用該藥可能對腎臟和骨密度造成損傷。 而TAF克服了TDF的部分缺點,具有耐藥性低、幾乎無腎毒性、更好的骨骼安全性、十分之一劑量即可達到TDF同等藥效優(yōu)勢。 因此,TAF被業(yè)界評為“最強乙肝神藥”。 而肝病藥物對正大天晴來說也是不可或缺的業(yè)務。據(jù)中國生物制藥2018年半年報顯示,截至6月30日,肝病用藥的銷售額約人民幣33.38億元,占集團收入的34.3%。 正大天晴也投入了較大力度進行相關(guān)研發(fā):半年報顯示,目前集團已累計臨床批件、正在進行臨床試驗、申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共482件,其中肝病用藥達37件。 據(jù)世界衛(wèi)生組織《2017 年全球肝炎報告》顯示,全球感染乙肝或丙肝的人數(shù)已超過 3.25 億,其中2.57億人染有乙肝病毒,7100萬人染有丙肝病毒,乙肝和丙肝占肝炎總死亡率的96%。 未來十年,中國將是最大的乙肝市場,對這個“乙肝神藥”而言,如果正大天晴搶先原研申報上市,市場前景將十分可觀,但還需注意在搶先原研報產(chǎn)過程中所面臨的法律風險。
責任編輯:露兒
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