據(jù)《福布斯》雜志10月3日發(fā)自印度班加羅爾的報道,輝瑞制藥印度公司表示,其抗癌藥Sutent(蘋果酸舒尼替尼膠囊,國內(nèi)注冊名:索坦)的專利已被撤銷。

　　“該決定破壞了印度的知識產(chǎn)權(quán),我們將積極捍衛(wèi)Sutent的基礎(chǔ)專利。”輝瑞印度公司董事總經(jīng)理賈斯。托貝科瓦(Jazz Tobaccowalla)在一份聲明中說,該公司將向印度知識產(chǎn)權(quán)上訴委員會提出上訴。

　　專利戰(zhàn)持久化

　　這項(xiàng)決定是根據(jù)印度仿制藥生產(chǎn)商西普拉公司提出的“授權(quán)后異議”作出的,印度法律允許專利被授權(quán)后12個月內(nèi)提交這樣的申請。

　　Sutent的案例是跨國制藥公司遭受的又一個挫折,這說明印度沒有采取足夠的措施保護(hù)其知識產(chǎn)權(quán)。

　　今年早些時候,印度專利局以強(qiáng)制許可的方式,命令拜耳公司向一家印度仿制藥公司Natco制藥授權(quán)仿制其專利的癌癥治療Nexavar(甲苯磺酸索拉非尼片,國內(nèi)注冊名:多吉美),并以其1/30價格銷售(每月花費(fèi)品牌藥和仿制藥分別為約5000美元和150美元)。由此,西普拉將給拜耳的回報為銷售額的6%。拜耳同樣已采取向行動,向知識產(chǎn)權(quán)上訴委員會提出上訴。

　　諾華在2006年其抗癌藥Glivec(甲磺酸伊馬替尼片,國內(nèi)注冊名:格列衛(wèi))專利申請被拒之后,一直在為該產(chǎn)品在印度的專利保護(hù)問題進(jìn)行斡旋,目前正在向印度最高法院上訴。

　　前不久,印度專利局拒絕了美國吉利德(Gilead Sciences)公司抗艾滋病藥物Viread(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,國內(nèi)注冊名:韋瑞德)的申請;羅氏則一直無法取得法院支持,下令禁止其抗癌藥Tarceva(鹽酸厄洛替尼片,國內(nèi)注冊名:特羅凱)仿制產(chǎn)品銷售。

　　醫(yī)療費(fèi)用博弈

　　印度擁有12億人口,有巨大的病人群體罹患各種危及生命的疾病。然而相比之下,該國的人均收入大大低于發(fā)達(dá)國家和其它新興國家。此外,在印度,百姓醫(yī)療費(fèi)用需從各自口袋直接支付,而不是像發(fā)達(dá)國家市場通過保險支持。因此,市場對價格相當(dāng)敏感。

　　雖然政府向窮人發(fā)放醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)貼,有時個人花費(fèi)可高達(dá)每月5000美元,該國尚無足夠財力為公民的醫(yī)療費(fèi)埋單。因此,印度政府正在考慮采取措施,控制某些救命藥品的價格,以使大多數(shù)患者能夠負(fù)擔(dān)。

　　印度政府的一些舉措,對于試圖通過高價(有時甚至是天價)收回研究開發(fā)成本的制藥巨頭而言肯定是不愿接受的。但是有理智的企業(yè)也在反思,認(rèn)為藥品銷售應(yīng)該有數(shù)量和利潤之間的平衡,應(yīng)該考慮有待開發(fā)的市場潛力。從大量新患者獲取的收入可以很容易彌補(bǔ)價格低造成的收入損失。較低的價格肯定會導(dǎo)致較低的利潤率,但是從絕對(患者數(shù))基礎(chǔ)上,利潤可能會繼續(xù)增長。

　　有的公司設(shè)想通過以公眾“負(fù)擔(dān)得起的價格”銷售產(chǎn)品,經(jīng)過一段時間這些公司可建立善意,在原創(chuàng)品牌藥和仿制藥市場挖掘增長潛力。隨著發(fā)展中國家經(jīng)濟(jì)建設(shè)取得進(jìn)展,有朝一日會成為它們不容忽視的快速增長的市場。這說明,在政策壓力之下,這些公司也會作出適當(dāng)讓步。

　　我國近年經(jīng)濟(jì)發(fā)展雖然取得進(jìn)步,醫(yī)療費(fèi)對于廣大平民百姓依然是沉重負(fù)擔(dān)。而我國專利法也有強(qiáng)制許可條款。印度的做法是否可以借鑒值得深思。