長春高新長效激素安全性待考 國外暫未銷售
核心提示:近日,長春高新(000661)公告稱,公司重磅新藥長效生長激素在經歷3年的等待后,即將進入現場檢查階段。這意味著新藥審批的實質環(huán)節(jié)—專業(yè)審評已經通過,長效生長激素獲批的可能性極大。該股近期市場表現好。
長春高新產品安全性待考察
近日,長春高新(000661)公告稱,公司重磅新藥長效生長激素在經歷3年的等待后,即將進入現場檢查階段。這意味著新藥審批的實質環(huán)節(jié)—專業(yè)審評已經通過,長效生長激素獲批的可能性極大。該股近期市場表現好?!锻顿Y快報》記者采訪了醫(yī)藥行業(yè)研究員,其認為,目前國外的長效生長激素仍未生產、銷售,安全性尚待考察。記者致電公司董秘,其表示由于去年新藥審批放緩,新產品才不得推遲研發(fā)進度,至于更具體的問題,董秘則表示不知道新產品詳情。
一年漲幅已經翻倍
醫(yī)藥板塊龍頭股長春高新自去年年初以來一路震蕩上攻,近期趁大盤回暖之際,更是加速拉升。昨日,該股強勢漲停,逼近百元大關,一年來累計漲幅已達翻倍。截止昨日收盤,長春高新報92.51元,大漲8.41元,全日換手率4.36%.
值得注意的是,交易所收盤后公布的龍虎榜數據顯示,長春高新今日盤中出現QFII與機構多空對決,其中中金公司上?;春V新窢I業(yè)部掃貨2775萬元,而賣出榜上則有4家機構合計出貨8758萬元。此外,上海、武漢、天津三地游資也對長春高新青睞有加,合計買入8217萬元。
長春高新的強勢上漲,與子公司金賽藥業(yè)的長效生長激素有關。2月2日公告,公司子公司長春金賽藥業(yè)的長效生長素注射液,已獲準接受國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心進行生產現場檢查,由金賽藥業(yè)在6個月內提出檢查申請。不過,公司預計該注射液在2013年內不會實現上市銷售。
國泰君安的研究認為,“長效生長激素”獲批可能性極大,意味著什么?重磅新藥長效生長激素在經歷3年的等待后,即將進入現場檢查階段。“這意味著新藥審批的實質環(huán)節(jié)—專業(yè)審批的實質環(huán)節(jié)—專業(yè)審評已經通過,我們認為之后的現場檢查不過是例行流程,長效生長激素獲批的可能性極大。”
“長效生長激素的審批過程之所以拖了這么長時間,主要是因為去年國家去年放緩了對新藥審批的速度。”《投資快報》記者致電長春高新董秘周偉群,周偉群表示,長效生長激素只是長春高新的一個投資項目,至于這個新產品更詳盡的情況,周偉群并未多作透露。
新產品國外仍未生產、銷售
什么是長效生長激素?國泰君安一位長期研究長春高新的醫(yī)藥行業(yè)研究員告訴記者,無論是普通生長激素,還是長效生長激素,主要針對矮小的人群助生長。“普通生長激素可能需要每天注射,而長效生長激素只需要每星期注射一次,效果比普通生長激素持久。”
實驗數據也證實了長效生長激素的藥效。根據國泰君安的研報,長效生長激素療效方面,在兒童生長激素缺乏患者中進行的一項隨機、多中心、為時6 個月的臨床試驗中,長效生長激素組在治療4 周、13 周、25 周時,生長速率均略高于普通生長激素組,胰島素樣生長因子(IGF-I)水平也略高于普通生長激素組(生長激素是通過IGF-I 起到促生長的作用的,生長激素治療的效果與IGF-I 水平密切相關)。因此,長效生長激素療效確切,甚至略優(yōu)于普通生長激素。
根據國泰君安在北京、上海8 家醫(yī)院的終端調研,其判斷瑞士雪蘭諾可能由于在與金賽藥業(yè)的競爭中節(jié)節(jié)敗退(市場份額從2006 年的39%下降至2011 年的18%),而決定在生長激素領域退出中國市場。如果這一判斷正確,金賽藥業(yè)的市場份額有望跨越性地上升至65%.
實際上,在A股市場上,不止長春高新一家上市公司曾經涉足長效生長激素。比如安科生物(300009)的生長激素銷售在兒童矮小領域排第二,僅次于金賽藥業(yè),在燒傷領域排第一, 是國內重要的生長激素生產企業(yè)之一。而在2011年10月,安科生物的長效生長激素也獲得臨床批件。
不過,國泰君安一位醫(yī)藥行業(yè)研究員告訴《投資快報》記者,雖然長春高新的長效生長激素的審核已經接近尾聲,但這款新產品在國外還沒有準許生產或銷售。“長春高新這一長效生長激素是目前外資或者跨國企業(yè)都沒有完成的研發(fā)產品。此前,正是因為對這新產品的安全性的擔憂,所以在長效生長激素審核公告發(fā)布之后,該股便下跌。”
責任編輯:醫(yī)藥零距離
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