帕拉米韋誕生記:抗H7N9禽流感新藥的前世今生
核心提示:4月6日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(下簡(jiǎn)稱“CFDA”)公布,抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過(guò),這意味著治療H7N9病毒感染者又多了一種新的選擇。
4月6日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(下簡(jiǎn)稱“CFDA”)公布,抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過(guò),這意味著治療H7N9病毒感染者又多了一種新的選擇。
此前,臨床上用于人感染禽流感的藥物主要為奧司他韋(商品名“達(dá)菲”)以及扎那米韋(商品名“樂(lè)感清”),但由于達(dá)菲在此前治療禽流感方面使用較多,已有病毒對(duì)其產(chǎn)生耐藥;而樂(lè)感清則因需要吸入,并不適合無(wú)法接受吸入的流感重癥患者,故帕拉米韋在治療H7N9病毒方面被寄予厚望。
在4月5日,CFDA已批準(zhǔn)廣州南新制藥有限公司生產(chǎn)商品名為“力韋”的帕拉米韋氯化鈉注射液,而總部位于湖南的南新制藥母公司湖南有色凱鉑生物藥業(yè)有限公司(下簡(jiǎn)稱“凱鉑生物”),也在同日獲批生產(chǎn)帕拉米韋的原料藥。
南新制藥是目前唯一獲得CFDA批準(zhǔn)生產(chǎn)帕拉米韋藥品的公司。不過(guò),該公司人士在接受本報(bào)記者采訪時(shí)表示,公司要實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)帕拉米韋注射液“尚需時(shí)日”。
“按照規(guī)定,公司應(yīng)等到CFDA生產(chǎn)批文報(bào)下來(lái)之后,才能進(jìn)行量產(chǎn),而公司在4月5日剛剛獲得批準(zhǔn),”南新制藥北京區(qū)域舒姓銷售經(jīng)理對(duì)本報(bào)記者稱,“在獲得生產(chǎn)批文之前,公司僅先試生產(chǎn)一批帕拉米韋進(jìn)行驗(yàn)收,而現(xiàn)在試制的產(chǎn)品已經(jīng)驗(yàn)收合格,說(shuō)明量產(chǎn)已經(jīng)沒(méi)有太大障礙。”
上述人士稱,南新制藥對(duì)于帕拉米韋的計(jì)劃產(chǎn)能,應(yīng)能滿足從流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)上治療流感病毒的需求。據(jù)悉,南新制藥生產(chǎn)帕拉米韋的容量可達(dá)每月180萬(wàn)人份。
但是,帕拉米韋在研制階段時(shí),全球尚未發(fā)現(xiàn)可被人感染的H7N9病毒,該藥物針對(duì)治療對(duì)象為甲型H1N1流感,以及人感染H5N1禽流感病毒。因此,有藥理學(xué)專業(yè)人士對(duì)本報(bào)記者稱,帕拉米韋對(duì)于治療H7N9病毒的療效,尚待觀察。
帕拉米韋“走紅”后,其在中國(guó)最關(guān)鍵的研制單位軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院也隨之浮出水面。據(jù)了解,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院出站留院博士后李松,正是帕拉米韋重大科研項(xiàng)目的主持者。也正是軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院,在2009年5月與凱鉑生物所在的湖南有色金屬控股集團(tuán)公司簽署合同,使得帕拉米韋加快了商業(yè)化上市的進(jìn)程。
從美國(guó)到中國(guó):帕拉米韋研制史
帕拉米韋最早的研制可追溯到2000年前后。當(dāng)時(shí),美國(guó)生物制藥生物結(jié)晶(BioCryst)公司與強(qiáng)生公司合作,共同研發(fā)帕拉米韋。至2002年,由于該藥物口服后不能充分進(jìn)入血液,無(wú)法達(dá)到治療效果,BioCryst暫停了對(duì)帕拉米韋的研發(fā),而強(qiáng)生公司也在2001年取消了與BioCryst公司在帕拉米韋方面的研制合作。
但隨后爆發(fā)的H5N1人感染禽流感病毒,改變了帕拉米韋的命運(yùn)。在H5N1病毒持續(xù)爆發(fā)的2007年,美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部與BioCryst簽訂了為期4年的合同,資助1億多美元,以促進(jìn)帕拉米韋的開(kāi)發(fā)。
在這一過(guò)程中,帕拉米韋改變了給藥方式,即從口服改為靜脈注射。上述藥理學(xué)專業(yè)人士對(duì)本報(bào)記者分析稱,給藥方式往往會(huì)對(duì)藥品的療效起到關(guān)鍵性的作用,而實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,改為靜脈注射方式后,帕拉米韋的療效得到了極大提升。
此后,BioCryst與韓國(guó)綠十字制藥公司,以及日本鹽野義制藥公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)該藥,于2011年8月在日本被批準(zhǔn)上市。在美國(guó)本土,帕拉米韋也進(jìn)入了三期臨床試驗(yàn)狀態(tài),這是帕拉米韋正式在美國(guó)上市前,面臨的最后一道重要關(guān)卡。
上海海尼藥業(yè)有限公司時(shí)任信息部主任蘇紅曾撰文透露,由于帕拉米韋的化合物專利早已過(guò)期,中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院在中國(guó)申請(qǐng)了帕拉米韋三水合物晶型專利。而這一專利也屬于帕拉米韋靜脈注射劑的一種。
據(jù)本報(bào)記者了解,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院是在2007年申報(bào)帕拉米韋化合物發(fā)明專利的。
2007年10月,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院提出了帕拉米韋臨床申請(qǐng),2008年6月被批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn),至2009年5月左右,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院對(duì)外宣布成功研制帕拉米韋,這也是國(guó)務(wù)院確定的16個(gè)重大科技專項(xiàng)中的一項(xiàng)。
2009年5月15日,湖南有色集團(tuán)與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,由湖南有色集團(tuán)生產(chǎn)抗甲型流感新藥帕拉米韋三水合物,項(xiàng)目總投資5億元。而按照投產(chǎn)計(jì)劃,一旦湖南有色集團(tuán)下屬凱鉑生物拿到國(guó)生產(chǎn)批文后,生產(chǎn)容量可達(dá)到每月180萬(wàn)人份。
2011年3月,凱鉑生物所在的湖南常德西湖管理區(qū)黨委書(shū)記覃事共在接受媒體采訪時(shí)首次透露,凱鉑生物共支出4500萬(wàn)元購(gòu)買帕拉米韋生產(chǎn)技術(shù)權(quán)。
被加快的上市進(jìn)程背后
在協(xié)議簽署后不久,鑒于當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)甲型H1N1流感疫情形勢(shì)和國(guó)外機(jī)構(gòu)同類新藥的研發(fā)進(jìn)度,凱鉑生物已準(zhǔn)備為帕拉米韋三水合物申請(qǐng)“綠色通道”加快審批程序,而本次H7N9病毒爆發(fā),更加速了CFDA批準(zhǔn)帕拉米韋藥品量產(chǎn)的進(jìn)程。
4月6日,CFDA發(fā)布了針對(duì)帕拉米韋氯化鈉注射液獲批的新聞稿。在稿件中,CFDA著重強(qiáng)調(diào)了對(duì)該藥品“進(jìn)行了嚴(yán)格審評(píng)”,在確保藥品安全性和有效性的前提下,加快審批進(jìn)度,滿足臨床需要。而CFDA也還表示,目前針對(duì)治療H7N9病毒的主要藥物,有前述的達(dá)菲、樂(lè)感清和剛獲批的帕拉米韋,這顯示了帕拉米韋作為抗擊H7N9新選擇的重要作用。
公開(kāi)信息顯示,2011年12月28日,凱鉑生物向CFDA提出關(guān)于帕拉米韋三水合物的上市許可申請(qǐng),在今年4月5日獲批。作為1.1類新藥的帕拉米韋,其在中國(guó)的上市過(guò)程已屬較快。
帕拉米韋不僅在中國(guó)的上市進(jìn)程被加速,2009年全球甲型H1N1流感期間,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)也授予帕拉米韋緊急使用授權(quán)(EUA),即在無(wú)需知情同意或倫理委員會(huì)審批的情況下,F(xiàn)DA允許尚未獲批準(zhǔn)上市的帕拉米韋注射液用于臨床治療嚴(yán)重流感。
北京大學(xué)藥物信息與工程研究中心研究員姚立新撰文介紹稱,2009年甲型H1N1流感爆發(fā)期間,在美國(guó)出現(xiàn)沒(méi)有其他靜脈注射抗病毒藥對(duì)H1N1嚴(yán)重感染有效的情況,F(xiàn)DA據(jù)此認(rèn)定有足夠的數(shù)據(jù)和需要,允許帕拉米韋靜脈注射液作為EUA使用。
在中國(guó),2010年5月左右,帕拉米韋已完成三期臨床試驗(yàn)。前述藥理學(xué)專家稱,完成三期臨床試驗(yàn)正是帕拉米韋獲得加速審批通過(guò)的重要因素。
“三期臨床試驗(yàn)一般用來(lái)確證藥物的治療作用,是藥品獲批上市的重要支撐因素之一,”上述人士稱,“由于帕拉米韋在美國(guó)也正在進(jìn)行三期臨床試驗(yàn),中國(guó)有可供借鑒的前提,因此CFDA加快批準(zhǔn)帕拉米韋上市,并不會(huì)帶來(lái)太大風(fēng)險(xiǎn)。”
研制帕拉米韋項(xiàng)目的主持者,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所研究員李松此前在接受媒體訪問(wèn)時(shí)也強(qiáng)調(diào),帕拉米韋注射液在2011年已完成所有臨床研究,2012年12月通過(guò)藥審中心技術(shù)審評(píng)待批上市。
根據(jù)規(guī)定,凱鉑生物只有在4月5日獲得正式生產(chǎn)批文后,才能對(duì)帕拉米韋進(jìn)行量產(chǎn),因此目前帕拉米韋還未能達(dá)到凱鉑生物的設(shè)計(jì)生產(chǎn)容量。
“公司的帕拉米韋距離實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)還有一段時(shí)間,具體時(shí)間目前生產(chǎn)部門正在確認(rèn)中。”南新制藥北京區(qū)域舒姓銷售經(jīng)理對(duì)本報(bào)記者透露稱。
2009年,凱鉑生物收購(gòu)南新制藥,而后者的子公司廣州南鑫藥業(yè)有限公司在廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)成立帕拉米韋產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地項(xiàng)目,總投資4.1億元,投產(chǎn)后預(yù)計(jì)年收入可達(dá)17.7億元。
帕拉米韋在生產(chǎn)成本和難度方面,也都比此前作為抗流感病毒明星產(chǎn)品的達(dá)菲更具優(yōu)勢(shì),這也是其在抗擊禽流感方面獲得各國(guó)政府青睞的重要原因之一。
“只需花費(fèi)1000萬(wàn)美元,用6至9個(gè)月時(shí)間就能夠生產(chǎn)出滿足1000萬(wàn)次治療所需的藥物,”時(shí)任BioCryst公司CEO的巴格稱,“采用強(qiáng)生公司之前生產(chǎn)的化合物,瑞士一家簽約工廠很快就能生產(chǎn)出足夠800萬(wàn)人使用的藥物。”
療效有待觀察
“雖然我贊成以較快速度批準(zhǔn)將帕拉米韋用于治療H7N9,但它對(duì)H7N9的療效仍然有待觀察”,前述藥理學(xué)專家對(duì)本報(bào)記者稱,“帕拉米韋在研制時(shí),主要針對(duì)H1N1甲流以及H5N1人感染禽流感,而當(dāng)時(shí)H7N9尚未被發(fā)現(xiàn)可以感染人類。”
“帕拉米韋本身是種抗病毒藥,目前我們推測(cè)它能對(duì)H7N9病毒產(chǎn)生作用,但由于禽流感病毒在不斷變異,因此帕拉米韋的療效尚需實(shí)踐驗(yàn)證。”這位專業(yè)人士評(píng)論說(shuō)。
他表示,H7N9病毒存在隨時(shí)變異的可能,因此目前只能認(rèn)為帕拉米韋對(duì)于H7N9有很大可能起到作用,但尚需實(shí)踐上的臨床觀察,才能確認(rèn)療效。
一個(gè)令人不安的消息是,在帕拉米韋最先上市的日本,2011年2月,研究人員已發(fā)現(xiàn)一例對(duì)帕拉米韋具有抗藥性的流感病毒案例。日本國(guó)立感染癥研究所研究人員當(dāng)時(shí)從一名使用過(guò)抗流感藥物帕拉米韋的5歲兒童體內(nèi),檢測(cè)出了對(duì)這種藥物具有抗藥性的新型流感病毒。
“今后有必要密切關(guān)注這類抗藥病毒出現(xiàn)的頻率。”上述研究員當(dāng)時(shí)對(duì)媒體表示。
不過(guò),中國(guó)的相關(guān)臨床研究表明,即便無(wú)法排除H7N9病毒對(duì)帕拉米韋產(chǎn)生抗藥的可能性,帕拉米韋對(duì)于人體也暫未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng):2010年,北京大學(xué)第一醫(yī)院藥劑科副主任藥師趙俠參與的研究團(tuán)隊(duì),曾進(jìn)行了帕拉米韋三水合物氯化鈉注射液在健康人體的耐受性研究。
“這項(xiàng)研究主要觀察健康人接受帕拉米韋后的安全性情況,這是藥物研發(fā)的步驟之一,而實(shí)驗(yàn)表明,對(duì)于參加實(shí)驗(yàn)的受者來(lái)說(shuō),帕拉米韋在給定的劑量下是安全的,沒(méi)有發(fā)生嚴(yán)重不良事件,”趙俠對(duì)本報(bào)記者稱,“但帕拉米韋對(duì)于流感病毒的療效,則不是我們的實(shí)驗(yàn)所能解決的。”
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