來源：新華社 記者：吳晶、王思北

記者14日從在京召開的全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議上了解到，2015年全年完成藥品審評9394件，比上年增加90％，解決注冊積壓初見成效。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在會(huì)上介紹，為提升中國藥品質(zhì)量和療效，2015年，食品藥品監(jiān)管總局提出了提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化臨床試驗(yàn)申請等10項(xiàng)政策。并加快具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需仿制藥的研發(fā)上市，按“特別審評程序”批準(zhǔn)了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全球新藥脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗、世界首個(gè)手足口病預(yù)防腸道病毒71型滅活疫苗生產(chǎn)上市，完成了我國自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗的臨床試驗(yàn)申請審批、醋酸阿比特龍片等腫瘤用藥的上市審評。

“同時(shí)，我們也在整肅臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假‘潛規(guī)則’，著力凈化藥品研發(fā)生態(tài)環(huán)境，確保百姓在用得起藥的基礎(chǔ)上用得放心。”畢井泉說。2015年7月，國家啟動(dòng)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作，對待批生產(chǎn)的1622個(gè)藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)真實(shí)性、規(guī)范性進(jìn)行核查，并分3批派出20個(gè)檢查組開展現(xiàn)場核查。截至2016年1月12日，撤回和不通過合計(jì)1151個(gè)，占自查核查總數(shù)的80％，其中企業(yè)主動(dòng)撤回占到77％，剩余待核查項(xiàng)目273個(gè)。

畢井泉指出，當(dāng)前，藥品行業(yè)面臨著生產(chǎn)原材料、勞動(dòng)力成本、研發(fā)費(fèi)用等上升，招標(biāo)競價(jià)壓力加大，企業(yè)利潤空間壓縮等問題，個(gè)別企業(yè)摻雜使假、制假售假、擅自改變工藝、非法交易等問題時(shí)有發(fā)生，監(jiān)管隊(duì)伍不強(qiáng)、技術(shù)水平不高、主觀能動(dòng)性不夠等依然是藥品監(jiān)管工作面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。必須在安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為規(guī)范、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、法規(guī)規(guī)章制度、監(jiān)管信息化、檢驗(yàn)檢測體系、職業(yè)化檢查員隊(duì)伍等方面加強(qiáng)建設(shè)，重點(diǎn)加大監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽檢和案件查處力度，切實(shí)保障人民群眾的生命健康安全。

“強(qiáng)大的監(jiān)管才能造就強(qiáng)大的產(chǎn)業(yè)。”畢井泉說，我們要以有效的監(jiān)管制度創(chuàng)新服務(wù)于產(chǎn)業(yè)的發(fā)展創(chuàng)新，使制藥大國邁向制藥強(qiáng)國的目標(biāo)逐步實(shí)現(xiàn)。

據(jù)悉，2016年，食品藥品監(jiān)管總局將加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量療效一致性評價(jià)，促進(jìn)制藥工業(yè)提升高科技產(chǎn)品的含金量；加快推進(jìn)藥品上市許可持有人試點(diǎn)，有效調(diào)動(dòng)研發(fā)人員的積極性并減少藥品生產(chǎn)的低層次重復(fù)建設(shè)；建立以臨床療效為導(dǎo)向的審評制度，確保上市藥品發(fā)揮名副其實(shí)的療效；推進(jìn)醫(yī)療器械分類改革，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)。

2015年7月22日，國家食藥監(jiān)總局掀起了藥物核查風(fēng)暴，CRO公司處于風(fēng)暴核心，此前，賽柏藍(lán)委托專業(yè)機(jī)構(gòu)選出了最值得信賴的臨床前CRO企業(yè)名單，下面這些公司是該機(jī)構(gòu)遴選出來的臨床CRO企業(yè)，遴選的標(biāo)準(zhǔn)為業(yè)務(wù)規(guī)模、行業(yè)影響力等，對于下面這些企業(yè)，您認(rèn)為最值得信賴的企業(yè)是？