兩年時(shí)間，我國(guó)等待審評(píng)的藥品已由22000件降至6000件，但制藥行業(yè)低水平重復(fù)、藥品研發(fā)投入嚴(yán)重不足的問題依然沒有得到有效解決。

造成這種情況的原因之一，是我國(guó)鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新的制度政策不夠完善。一些發(fā)達(dá)國(guó)家的優(yōu)良制度設(shè)計(jì)，在我國(guó)僅僅開始研究。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)性矛盾突出

6月22日，國(guó)務(wù)院關(guān)于藥品管理工作情況的報(bào)告提交第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議審議。

受國(guó)務(wù)院委托，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉向全國(guó)人大常委會(huì)報(bào)告藥品管理工作情況。

對(duì)于各界關(guān)注的藥品注冊(cè)積壓、新藥上市慢等問題，畢井泉表示，目前已經(jīng)基本消除了藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓?；瘜W(xué)藥和疫苗臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、中藥各類注冊(cè)申請(qǐng)已實(shí)現(xiàn)按時(shí)限審評(píng)。

實(shí)際上，此前藥品審評(píng)積壓嚴(yán)重與仿制藥申報(bào)量大有關(guān)。

早在2015年，國(guó)家食藥監(jiān)總局副局長(zhǎng)吳湞曾公開指出，藥品審評(píng)積壓了2.1萬(wàn)個(gè)品種，90%是化藥仿制藥，而仿制藥門檻低、申報(bào)量大、重復(fù)率高，造成了嚴(yán)重的積壓?jiǎn)栴}。

畢井泉表示，在缺醫(yī)少藥的年代，主要任務(wù)是解決藥品數(shù)量不足問題，藥品上市標(biāo)準(zhǔn)較低。20年以前，藥品由各?。▍^(qū)、市）負(fù)責(zé)審批，標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一。這都成為我國(guó)藥品同質(zhì)化嚴(yán)重的原因之一。

報(bào)告顯示，我國(guó)現(xiàn)有1.5萬(wàn)個(gè)藥品品種對(duì)應(yīng)16.8萬(wàn)個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，有100個(gè)以上文號(hào)的品種為161個(gè)，有50～100個(gè)文號(hào)的品種為90個(gè)，最多的品種文號(hào)達(dá)800個(gè)以上。

此外，畢井泉還表示，我國(guó)藥品研發(fā)投入嚴(yán)重不足，2016年全國(guó)制藥企業(yè)研發(fā)投入不及世界上最大的一家制藥企業(yè)的研發(fā)經(jīng)費(fèi)。臨床急需的創(chuàng)新藥物短缺，結(jié)構(gòu)性問題突出。

6月22日，全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)王晨代表全國(guó)人大常委會(huì)執(zhí)法檢查組向全國(guó)人大常委會(huì)報(bào)告關(guān)于檢查《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施情況時(shí)指出，在多個(gè)省市執(zhí)法檢查中了解到，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)性矛盾依然突出，一些醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)力量和投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營(yíng)業(yè)收入的10%。

對(duì)于我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新不足的原因，畢井泉表示，鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新的制度政策尚不完善。國(guó)外創(chuàng)新藥物研究，在完成I期臨床試驗(yàn)后，才能到我國(guó)申請(qǐng)I期臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)采取審批制，一定程度上限制了臨床資源的有效利用。

畢井泉指出，具備藥品研發(fā)資質(zhì)的大型醫(yī)院，科研與醫(yī)療的矛盾突出，醫(yī)生參加藥物臨床試驗(yàn)的積極性不高。藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)、專利鏈接、專利期補(bǔ)償?shù)纫恍┌l(fā)達(dá)國(guó)家鼓勵(lì)創(chuàng)新的制度設(shè)計(jì)，我國(guó)尚處于研究階段。

支持創(chuàng)新藥納入醫(yī)保

在這種情況下，進(jìn)一步激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，提高我國(guó)藥品供給的質(zhì)量和效益成為下一步重點(diǎn)工作之一。

畢井泉表示，今后將推進(jìn)審評(píng)審批制度改革。研究制定鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策，促進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整升級(jí)，減少藥品產(chǎn)業(yè)低水平重復(fù)。

其中，包括改革臨床試驗(yàn)管理。簡(jiǎn)化臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定，動(dòng)員更多資源參與臨床試驗(yàn)。完善倫理委員會(huì)機(jī)制，提高倫理審查效率。優(yōu)化臨床試驗(yàn)審查程序。激勵(lì)醫(yī)務(wù)工作者和醫(yī)療專家參與臨床研究，調(diào)動(dòng)科研人員研發(fā)新藥的積極性。并且，完善藥品專利保護(hù)制度，保護(hù)創(chuàng)新者權(quán)益，保障公眾用藥可及，調(diào)動(dòng)各方投入新藥研發(fā)的積極性。

北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)指出，加快審批審查速度，新藥上市后能夠更快地進(jìn)入醫(yī)院臨床，企業(yè)也能夠很快得到收益，就會(huì)有大量的資金投入研發(fā)，這激發(fā)了企業(yè)的研發(fā)積極性。

不過，史立臣表示，新藥進(jìn)入醫(yī)院后，還面臨醫(yī)保支付銜接不上的問題。我國(guó)醫(yī)保目錄4～5年才調(diào)整一次，這也為創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)院設(shè)置了門檻。

我國(guó)自2000年出臺(tái)第一版醫(yī)保目錄以來，分別于2004年、2009年對(duì)其進(jìn)行了兩次調(diào)整。時(shí)隔了8年之后，又于今年2月印發(fā)了最新版醫(yī)保目錄。而此前，由于醫(yī)保目錄長(zhǎng)期未作調(diào)整，創(chuàng)新藥品無(wú)法進(jìn)入醫(yī)保目錄，除與臨床用藥需求脫節(jié)、參保人員購(gòu)買目錄外藥品負(fù)擔(dān)重外，也損傷了企業(yè)研發(fā)新藥的積極性。因新藥遲遲不能進(jìn)入醫(yī)保目錄，藥企無(wú)法獲得穩(wěn)定的醫(yī)院銷售，研發(fā)投入不能得到醫(yī)?；鹧a(bǔ)償，巨額研發(fā)成本遲遲難以收回。

畢井泉表示，完善醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，支持創(chuàng)新藥按規(guī)定及時(shí)納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍，支持創(chuàng)新藥和首仿藥招標(biāo)采購(gòu)。

實(shí)際上，創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄，在今年醫(yī)保目錄的調(diào)整上已經(jīng)得到體現(xiàn)。國(guó)海證券（5.520， -0.01， -0.18%）一份研報(bào)指出，此次目錄調(diào)整中2009年后上市的新藥得到重點(diǎn)關(guān)注，其中2008年至2016年上半年我國(guó)批準(zhǔn)的創(chuàng)新化藥和生物制品中，絕大部分都被納入了2017年版藥品目錄范圍或談判藥品范圍，僅很少的品種因不屬于醫(yī)保支付范圍（疫苗）或臨床認(rèn)可度較低等原因未被納入，這對(duì)創(chuàng)新藥企新產(chǎn)品的快速放量起到重大助推作用。

此外，畢井泉還指出，今后將落實(shí)企業(yè)全生命周期管理責(zé)任。按照權(quán)利和責(zé)任相匹配的原則，落實(shí)上市許可持有人對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、臨床研究、生產(chǎn)銷售、不良事件報(bào)告等法律責(zé)任。建立生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)告不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)制度。分期分批推進(jìn)已上市注射劑有效性、安全性評(píng)價(jià)?？偨Y(jié)上市許可持有人制度試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，爭(zhēng)取早日在全國(guó)實(shí)行。