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藥品招標終于有了統(tǒng)一標準(5)

2010-07-24 09:57 來源:中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 我要評論 (2) 點擊:

核心提示:本文“藥品招標終于有了統(tǒng)一標準”是由中國醫(yī)藥聯(lián)盟提供的,文章內容僅供參考,不代表中國醫(yī)藥聯(lián)盟觀點

  第五十八條 資質審核完成后,在藥品集中采購平臺上公示,并接受企業(yè)咨詢和書面申訴,公示期一般不少于3個工作日。
 
  第五十九條 對企業(yè)的書面申訴,藥品集中采購工作機構應當做好登記、回執(zhí)、分類匯總,提請相關部門按照有關規(guī)定處理,并將有關情況報送管理機構。對合理的申訴要及時予以采信。對于實施細則中不能解決的問題,應當提交藥品集中采購工作管理機構或組織專家進行研究,處理及研究結果應當及時回復。
 
  第六十條 藥品集中采購的周期原則上不少于一年。對在采購期內新上市的產(chǎn)品,可建立增補或備案采購流程,具體由各?。▍^(qū)、市)藥品集中采購管理部門確定。
 
  第六十一條 價格主管部門應當在藥品集中采購價格上報后的20個工作日內,審核集中采購品種的零售價格并向社會公布。
 
  醫(yī)療機構自價格主管部門公布藥品零售價格之日起,30個工作日內執(zhí)行新的采購價格和零售價格。
 
  第八章 藥品集中采購評價方法
 
  第六十二條 藥品評價可參考價格主管部門按質論價的原則進行。按照上述原則評價藥品時,不同類別藥品之間價格可有合理的差別。
 
  第六十三條 建立科學的藥品集中采購評價方法。
 
  (一)堅持“質量優(yōu)先、價格合理”的原則,科學開展藥品評價;
 
  (二)加大質量分權重,并考慮臨床療效、質量和科技水平等因素;
 
  (三)鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新,藥品價格要有利于促進企業(yè)提高創(chuàng)新力,研究開發(fā)新產(chǎn)品和新技術;
 
 ?。ㄋ模┮匝C原則綜合評價藥品的質量、價格、服務和信譽等,擇優(yōu)選擇入圍藥品;
 
 ?。ㄎ澹﹫猿譃闈M足各級各類醫(yī)療機構臨床用藥需要服務,充分考慮各級各類醫(yī)療機構的用藥差異,滿足人民群眾多樣化的用藥需求。
 
  第六十四條 在確定入圍率時,應當全面分析投標品種數(shù)量,并考慮本地社會經(jīng)濟發(fā)展差異,以及本?。▍^(qū)、市)地域范圍等因素。評審時,應當充分考慮臨床常用劑型規(guī)格和合理用藥的需要。
 
  第六十五條 集中采購時應當充分考慮藥品的臨床療效、藥品的質量和科技水平,對申報藥品實行綜合評價。
 
 ?。ㄒ唬┚C合評價要素應當包括藥品質量、藥品價格、服務和信譽等。將每個評價要素量化為若干個評價指標并形成指標體系,根據(jù)各項指標的重要程度進行百分制定量加權。
 
 ?。ǘ┰u價要素量化后形成的指標體系,應當全面反映醫(yī)療機構對藥品集中采購的要求,對社會和企業(yè)公開。
 
  綜合評價的指標體系按照以上要求由各?。▍^(qū)、市)藥品集中采購工作管理機構確定。
 
  第六十六條 綜合評價時,確定評分權重應當遵循以下原則:
 
  (一)質量要素實際權重一般不應當?shù)陀诳偡值?0%;
 
 ?。ǘ﹥r格要素實際權重不應當?shù)陀诳偡值?0%;
 
 ?。ㄈ┓蘸托抛u要素實際權重應當不超過總分權重的20%。
 
  在以上評價中,主觀分權重不超過總分的25%。
 
  第六十七條 根據(jù)藥品集中采購的方式,按照國家差比價規(guī)則確定藥品集中采購價格。各?。▍^(qū)、市)要制定并公布確定藥品集中采購價格的標準、方法和程序,整個過程應當公開、透明,接受各方監(jiān)督。
 
  第九章 專家?guī)旖ㄔO和管理
 
  第六十八條 建立藥品集中采購專家?guī)?,并按照專業(yè)實行分類管理。
 
  專家?guī)鞈敯ㄋ帉W和不同級別醫(yī)療機構的醫(yī)學專家等。醫(yī)學專家包括臨床醫(yī)學各學科及亞專業(yè)的專家,藥學專家包括西藥學、中藥學和藥品管理專家。
 
  進入專家?guī)斓膶<覒斁邆湟韵禄緱l件:
 
 ?。ㄒ唬┦煜矣嘘P法律、法規(guī)、政策;
 
 ?。ǘ┯辛己玫恼嗡刭|和職業(yè)道德,遵紀守法;
 
  (三)具有大學本科或同等以上學歷;
 
 ?。ㄋ模┚哂懈备呒墝I(yè)技術職稱或同等專業(yè)水平,并從事相關領域工作3年以上;
 
 ?。ㄎ澹┦煜け緦I(yè)領域國內外技術水平和發(fā)展動向。
 
  第六十九條 專家?guī)鞂<页袚幤芳胁少徳u標、議價和對企業(yè)申訴的討論等工作。專家應當客觀公正地履行職責,遵守職業(yè)道德,對所提出的評審意見負責,并承擔相應的責任。
 
  評審意見應當以藥品療效和安全性為依據(jù),并記錄在案,嚴禁以專家個人意愿確定入圍品種。專家不得私下接觸企業(yè),不得收受企業(yè)的財物或者其他好處。
 
  第七十條 根據(jù)藥品的類別,由藥品集中采購工作管理機構從專家?guī)熘邪凑諏<翌悇e隨機抽取產(chǎn)生,并組成專家委員會。藥學和醫(yī)學專家原則上按照32的比例確定,同時考慮不同級別醫(yī)療機構的專家參與。
 
  從抽取專家到開始工作的時間一般不得超過24小時。在抽取專家的同時,應當抽取足夠數(shù)量的備選專家,在專家因故缺席時及時予以替補。
 
  專家名單一經(jīng)抽取確定,必須嚴格保密。如有泄密,除追究當事人責任外,應當報告監(jiān)督機構并重新在專家?guī)熘谐槿<摇?/div>
 
  第七十一條 實行公開招標采購的專家委員會人數(shù)應當為13人以上單數(shù),實行邀請招標和直接采購的專家委員會人數(shù)應當為7人以上單數(shù)。
 
  第七十二條 專家委員會的專家不得參加與本人有利害關系的項目評標。如與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有利害關系的專家應當主動申請回避。有下列情形之一的應當回避:
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Tags:終于 招標 藥品 采購 集中 企業(yè) 工作 醫(yī)療機構 應當

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